研究課題
基盤研究(C)
ROCK1による血管病の発症進展の制御機構についてROCK1欠損マウスを用いた解析等を行ない、以下の知見を得た。1.総頸動脈結紮モデルを用いて血管リモデリングにおけるROCK1の機能解析をおこなった。野生型(WT)マウスとROCK1ヘテロ欠損(ROCK1^<+/->)マウスの間で比較検討し、ROCK1^<+/->マウスでは、WTマウスに比べて血管壁の肥厚と内腔狭窄が抑制されていることを明らかにした。2.ROCK1^<+/->マウスでは、結紮後の血管炎症が軽減しており、血管壁細胞の増殖が低下していることを明らかにした。3.ROCK1^<+/->マウスより得た骨髄をWTマウスに移植したところ、ROCK1^<+/->マウス同様に病変の軽減を認めた。4.ROCK1^<+/->マウスより初代培養した血管内皮細胞はWTマウスより初代培養した血管内皮細胞に比べ、ROCKの活性化が低下しており、接着分子ICAM-1やVCAM-1の発現の低下を認めた。5.ROCK1^<+/->マウスより初代培養した血管平滑筋細胞はWTマウスより初代培養した血管平滑筋細胞に比べ、ROCKの活性化が低下しており、運動能の低下を認めた。6.ROCKの阻害により、接着班の成熟が抑制され、運動能が低下していることを明らかにした。7.ROCKの阻害により、BH_4産生が増加し、NO産生が増加することを明らかにした。
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Journal of Biological Chemistry (In press)
Genes to Cells (In press)
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