| 研究課題/領域番号 |
18591422
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
星野 健 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (70190197)
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| 研究分担者 |
森川 康英 慶應義塾大学, 医学部, 教授 (90124958)
渡辺 稔彦 慶應義塾大学, 医学部, 共同研究員 (50306734)
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| キーワード | 小腸移植 / 慢性拒絶反応 / 腸管運動 / 筋間神経細胞 / カハール細胞 |
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| 研究概要 |
1.実験群(1)syngeni cmodel:BN→BNの同所性小腸移植を施行。移植後、免疫抑制剤使用しない。(2)chronic rejection model:BN→LEWの同所性小腸移植を施行。免疫抑制剤として、移植後0〜5日目までFK506 2mg/kg/日を筋注⇒小腸移植モデルに関して、前年度では(2)の慢性拒絶モデルの作成に問題があったが、小腸移植手技の向上に伴い生存が得られ、病理学的にも慢性拒絶反応の所見が認められた。免疫抑制プロトコルに問題がある可能性が考えられていたが、当初の免疫抑制法で実験を続けた。2.検討項目および結果(1)グラフトHE染色(拒絶反応の程度):⇒上記(1)群では拒絶反応の所見を認めなかったが、(2)で血管硬化・筋層肥厚の所見が認められ、慢性拒絶反応として矛盾しなかった。(2)グラフト腸管運動の記録:各群術後80日にグラフト空腸の3点にstrain gauge force transducer(FT)を装着し、装着後24時間より、食後期のMotility Index、空腹期のMigrating motor complex(MMC)の出現パターン、異常波形出現の有無の解析を行う。⇒(1)、(2)群について80日目にFTを装着して、すべての群でMMCの存在が確認された。MMCパラメーターの分析では、MMC phase IIIのDurationについて、syngenic model vs chronic rejection modelで6.2±1.8(min)vs5.7±1.7(min)(p<0.0l)と有意差を認めた。また、MMC出現頻度(lnterval)は、19.1±5.3(min)vs16.7±4.3(min)(p<0.000…と有意差を認めた。成果の公表を見合わせる必要がある場合は、その理由及び差し控え期間等を記入した調書(A4判縦長横書1枚)を添付すること。
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