| 研究分担者 |
宮崎 勝 千葉大学, 大学院・医学研究院, 教授 (70166156)
木村 文夫 千葉大学, 大学院・医学研究院, 准教授 (70334208)
清水 宏明 千葉大学, 大学院・医学研究院, 講師 (80272318)
吉留 博之 千葉大学, 大学院・医学研究院, 講師 (10312935)
大塚 将之 千葉大学, 大学院・医学研究院, 講師 (90334185)
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| 研究概要 |
平成19年度は以下の検討を行い,研究成果の報告を行った。研究成果として,1)治療遺伝子のtransfectionマウス骨髄細胞へのAFP安定発現系の構築は,レトロウイルスベクター及びアデノ関連ウイルスベクターを用いて試みるも十分な発現は認められ無かった。本研究においてはウイルスによるDoubletransfection(DT)は困難と判断し,昨年度に検討したplasmidによるDTを用いることとした。2)VEGFR-1+AFP DT細胞のhomingの検討(In vitro)VEGF recombinant proteinを用いてDT細胞のhomingをtranswell plateを用いて検討したところ, VEGF濃度依存性細胞の走化性を認めた。3)DT細胞のAFP産生能の(In vivo)DT細胞の上清におけるAFP産生は,コントロールに比べ有意に高いAFPの産生を産生た。4)DT細胞のhomingの検討(In vivo)同系マウス背部皮内にVEGFを注射し,その12時間後にD細包をivしてDT細胞の背部への集積を組織学的に検討し,コントロールに比しDT細胞は背部に集積することを証明した。5)DT細胞のAFP産生能の検討(In vivo)4)と同じ条件で,組織学的にAFPの発現を免疫染色を用いて検討したところ,背部に集積したDT細胞は同部位でAFPを産生していることが示された。研究成果については,平成19年度は下記4件の学会発表を行った。論文は現在Cancer Research誌に投稿中である。
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