| 研究概要 |
制限増殖型レオウイルスはras経路が活性化している癌細胞に選択的に感染・増殖し、細胞溶解を引き起こす(Lee et al. Science,1998)。膵癌では80%以上の症例にK-ras遺伝子の変異が存在し細胞内ras経路が活性化しているため、レオウイルスの標的となりうることを我々は世界で初めて報告した。平成16-17年度科学研究費補助金・研究課題「レオウイルスを用いた膵癌に対する新しいウイルス癌治療法の開発」にて以下の研究成果を挙げてきた。
●膵癌異種動物モデルにおいて、皮下腫瘍に対するレオウイルスの抗腫瘍効果を認めた。さらに組織学的に癌特異的な感染を証明した(Etoh et al. Clin Cancer Res:9;1218-23,2003)。
●膵癌同種動物モデルにおいて、膵癌肝転移に対するレオウイルス門脈内投与での抗腫瘍効果を認めた(Himeno et al.Int J Oncol:27;901-907,2005)。また癌診断への応用に向けての実験として以下の成果を挙げてきた。
●乳癌に対してのレオウイルス抗腫瘍効果の報告を行った(Hata et al. Oncol Reports16,1395-8,2008)。
●膵癌同種動物モデルにおいて、膵癌腹膜転移に対するレオウイルス腹腔内投与での抗腫瘍効果を認めた(Hirano et al. Oncol Reports, in press,2009)。
レオウイルスの癌特異的効果をもとに,トレーサーの選定を行ってきた。現在有力なトレーサーとしてGFPを候補として、reverse genetics法を用いた遺伝子導入を実験している。
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