| 研究課題/領域番号 |
18591473
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
佐藤 幹則 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (20305551)
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| 研究分担者 |
竹山 廣光 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 助教授 (00216946)
山本 稔 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 助手 (70347417)
高橋 広城 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 助手 (30381792)
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| キーワード | 細胞接着分子 / 転移・浸潤 / 大腸癌 / 転写因子 |
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| 研究概要 |
大腸癌細胞株においてc-kitの発現を比較し、c-kit発現が増殖能、浸潤能に与える影響およびc-kitチロシンキナーゼ受容体阻害剤であるメシル酸イマチニブの増殖、浸潤抑制効果について検討した。COLO320DM、DLD-1、HT29、WiDrの4種類の大腸癌細胞株においてc-kitの発現をRT-PCR、ウェスタンブロット、フローサイトメトリーにより調べた。大腸癌細胞株においてCOLO320DM、DLD-1にはc-kitの発現を認めたが、WiDr、HT29にはc-kitの発現を認めなかった。以上よりCOLO320DM、DLD-1をc-kit陽性株、WiDr、HT29をc-kit陰性株とし研究を行った。c-kit受容体のリガンドであるstem cell factor(SCF)によるc-kit受容体の活性化を調べるためウェスタンブロットを行った。c-kit陽性株ではSCF刺激によりc-kit受容体のリン酸化がおこり、SCFによってc-kit受容体が活性化されていることが確認された。SCFにて大腸癌細胞株を刺激しその増殖能の変化をWST-1 assayで検討したところ、c-kit陽性大腸癌細胞株ではSCF刺激により増殖能が有意に亢進したが、c-kit陰性株では増殖能に変化はなかった。浸潤能についてはマトリゲルを用いた実験により評価した。増殖実験と同様にc-kit陽性株ではSCF刺激により浸潤能は有意に亢進したが、c-kit陰性株では浸潤能に変化はなかった。SCFによるc-kit受容体のリン酸化はメシル酸イマチニブによって抑制されることがウェスタンブロットで示され、亢進した増殖能、浸潤能はメシル酸イマチニブ投与によって、SCF未刺激と同程度まで抑制されることも明らかになった。以上のような結果よりメシル酸イマチニブを用いたc-kit陽性大腸癌の治療の可能性が示唆された。
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