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DNA修復欠損マウスの精子形成不全とDNA修復ネットワーク異常との関係に着目し、精巣の遺伝的安定性を維持するDNA修復ネットワークを解明するため、以下の実験を行い結論を得た。
酸化的DNA損傷の生化学的解析から、対照群に比べ加齢したDNA修復欠損マウス精巣に、酸化的DNA損傷が多く蓄積することが示されていた。この実験をコンファームするため、免疫染色の諸条件を検討していたが、マウス臓器の固定・処理方法に問題があることが判明し、再度、戻し交配をしたDNA修復欠損マウスを加齢させて再実験を行った。マウス系統の遺伝的背景のばらつきのためか、生化学的解析とは異なる結果を得たので、現在、更に戻し交配の進んだマウスを用いた実験を計画中である。また、現在、12ヶ月令DNA修復欠損マウス精巣からRNAを抽出し、DNA修復関連遺伝子[塩基除去修復(BER)、ヌクレオチド除去修復蛋白質(NER)、損傷乗り越え修復蛋白質(TLS)、ミスマッチ修復(MMR)等]の発現をDNA microarrayで網羅的に解析中である。各遺伝子発現の変化を、RT-PCR (reverse transcription PCR)、免疫染色、Western blotting等で確認する予定である。
上記実験からDNA修復欠損マウスの精子形成不全とDNA修復ネットワーク異常との関係を理解し、精巣の遺伝的安定性を維持するDNA修復ネットワーク機構が解明される。
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