| 研究課題/領域番号 |
18591963
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
鳥谷部 荘八 東北大学, 病院, 助教 (90375006)
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| 研究分担者 |
館 正弘 東北大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (50312004)
今井 啓道 東北大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (80323012)
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| キーワード | 皮膚難治性潰瘍 / 感染症 / バイオフィルム / 創傷被覆剤 / 皮膚潰瘍薬 |
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| 研究概要 |
【研究目的】近年、細菌感染症の難治化要因のひとつとして、生体表面や組織内に形成するbiofilmが注目されている。創傷治癒においてもbiofilmの形成により難治化が予想されている。in vivoにおける人工biofilm形成モデルの報告は多いものの、実際の動物皮膚潰瘍モデルにおけるbiofilmの研究は少数である。血流不全状態の皮膚潰瘍とbiofilm形成の関係を明らかにするために、今回我々はラット背部に作成した皮弁上に潰瘍を作ることにより、虚血性潰瘍(ischemia群)と非虚血性潰瘍(control群)におけるbiofilm形成について検討した。【研究方法】雄S-Dラット背部の虚血部と非虚血部に皮膚潰瘍を作成し、24時間後にP. aeruginosa PAOl (FITC labeling)を潰瘍内に播種、8時間後、24時間後、40時間後に組織を採取し、Concanavalin Aにて染色し、観察した。更にQuorum-sensing機構の構成遺伝子欠損株(Las I、Rhl I遺伝子欠損)を観察し、比較した。【研究結果】
8時間後においてすでに、biofilmの形成が認められた。虚血性潰瘍に比べ、非虚血性潰瘍(control群)におけるbiofilmの形成が比較的多く認められる結果となり、創傷への好中球浸潤が何らかの形でbiofilm形成に関与している可能性が示唆された。遺伝子欠損株はPAOl株に比べて細菌定着が少なく、上皮化が比較的早く、バイオフィルム形成は少ない傾向にあった。今後このQuorum-sensing機構を阻害することがバイオフィルム形成を阻害し、創傷治癒促進につながる可能性を示唆した。
【実験成果の発表】本件研究に関して第36回日本創傷治癒学会学術集会、第16回日本形成外科学会基礎学術集会で発表した。
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