研究課題/領域番号 |
18591981
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研究種目 |
基盤研究(C)
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研究機関 | 浜松医科大学 |
研究代表者 |
青木 克憲 浜松医科大学, 医学部, 教授 (20124927)
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研究分担者 |
間賀田 泰寛 浜松医科大学, 光量子医学研究センター, 教授 (20209399)
吉野 篤人 浜松医科大学, 医学部, 助教授 (00262816)
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キーワード | dysoxia / ショック / 組織酸素分圧 / Pd-porphrin / エンドトキシン / 動静脈シャント / 腸管 / 酸素代謝 |
研究概要 |
tissue dysoxiaの代表的な病態である感染性ショックを実験的に作成し、その病態解析の一手段として、腸管漿膜のtissue dysoxiaについて画像解析が可能か否か検討した。対象は日本白色ウサギを実験動物20羽とした。全身麻酔後、気管切開、ベンチレーター管理下、耳静脈・内頸静脈・内頚動脈にカテーテルを挿入し、開腹後、回腸腔内二酸化炭素分圧の測定、回腸静脈へのカテーテル挿入、クラーク型酸素電極による回腸漿膜あるいは粘膜の酸素分圧(PtO2)の測定を完了後、静脈路からLPS(Escherichia coli-055:B5,DIFCO Lab.)1mg/kgを投与した。次に、Palladium-Porphine静注による画像解析的生体酸素濃度測定装置(Oxy Map System)にて、回腸漿膜および粘膜の酸素濃度分布を経時的に解析した。この結果、エンドキシン投与により、回腸測定部位の酸素摂取率(O2ER)の低下、組織酸素分圧(PtO2)の低下、およびシャント量(O2Gap)の増加が見られた。しかし、同時に得られた回腸漿膜および粘膜の酸素濃度に関する画像解析については、精度の高いデータが得られなかった。どの程度の範囲のtissue dysoxiaの分布が、組織内酸素負債をきたすのか、については結論が得られなかった。原因は、Palladium-Porphine自体の製品の問題、その投与量、腸管漿膜におけるリン光強度の特殊性、CCDカメラの光軸のずれ、解析装置のプログラム上の問題などが考えられる。可及的にこれらの問題を解決し、平成19年度の課題に取り組みたい。
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