| 研究課題/領域番号 |
18592002
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
内田 隆 広島大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 教授 (50150305)
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| 研究分担者 |
山西 恵美子 広島大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 助手 (00363086)
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| キーワード | エナメル質形成 / エナメルタンパク / シースプロテイン / マッラセ上皮遺残 / セメント質形成 / セメント芽細胞 / 上皮-間葉相互作用 |
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| 研究概要 |
本研究は、歯牙硬組織に含まれる基質蛋白が、歯牙硬組織を形成する細胞の分化や基質の石灰化において担っている役割を解明することを目的とし、本年度は以下のような結果が得られた。
1.ラット切歯の分化期エナメル芽細胞と一部の歯髄細胞、象牙芽細胞で発現している、N末端側を欠くと考えられる低分子量のシースプロテイン(アメロブラスチン)を、C末端側の特異抗体をリガンドとしたアフィニティー精製システムで単離し、N末端アミノ酸配列を決定して、その情報を元にクローニングを試みた。しかし、未だ信頼性のある結果は得られていない。
2.ラット臼歯歯根のセメント質形成初期過程におけるエナメルタンパクとセメント質基質蛋白の発現様相について検討した。その結果、ヘルトビッヒ上皮鞘とマッラセ上皮遺残の一部の細胞がシースプロテイン(アメロブラスチン)を発現し、これを歯根象牙質表面ではなく歯根膜側に分泌していること、歯根膜内のマッラセ上皮遺残と接触している間葉系細胞がセメント質基質蛋白(オステオポンチン)を発現し、この細胞は歯根象牙質表面に突起を伸ばしていること、シースプロテインの発現はオステオポンチンの発現に先行することが明らかになった。また、ヘルトビッヒ上皮鞘とマッラセ上皮遺残には、シースプロテイン以外のエナメルタンパクの発現は認められなかった。以上の結果から、シースプロテインがセメント芽細胞の分化に関わっている可能性が強く示唆された。
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