研究課題/領域番号 |
18592076
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研究機関 | 金沢医科大学 |
研究代表者 |
田中 卓二 金沢医科大学, 医学部, 教授 (40126743)
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研究分担者 |
杉江 茂幸 金沢医科大学, 医学部, 教授 (60187648)
甲野 裕之 金沢医科大学, 看護学部, 教授 (20221236)
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キーワード | 癌 / ゲノム / 細胞・組織 / 動物 / 口腔 |
研究概要 |
平成19年度はヒト口腔前がん病変(dysplasia)50例と口腔扁平上皮がん24例について methylationの頻度を解析した。症例はいずれもGST-P陽性(dysplasia25例、扁平上皮がん12例)、陰性(dysplasia25例、扁平上皮がん12例)の病変に限定した。解析はmethylation-specific PCRにて行った。その結果、p16、p15、p14、ATM、GSTP1におけるhypermethylationの平均頻度はGST-P陽性dysplasiaで42%、58%、37%、35%、24%、GST-P陰性dysplasiaで31%、29%、31%、28%、10%、GST-P陽性扁平上皮がんで50%、67%、52%、68%、40%、GST-P陰性扁平上皮がんで33%、31%、40%、24%、19%とGST-P陽性病変(dyspalsia、扁平上皮がん)で高い傾向を示した。これらの結果から、GST-Pは口腔領域の前がん性病変の指標(biomarker)となり得ること、増殖に関与する遺伝子p16(cell cycle-cyclin kinase inhibitor induces differentiation),p15(TGF beta-mediated cell cycle arrest)、p14(proapoptosis)だけでなく解毒に関与する遺伝子ATM(ataxia teleangiectasia mutaed gene: genotoxic stress and radiotherapy)、GTP1(glutathione transferase)のhypermethylationも口腔領域の発がんに関与することが示唆された。
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