研究課題/領域番号 |
18592111
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研究機関 | 東北大学 |
研究代表者 |
川田 哲男 東北大学, 大学院・歯学研究科, 大学院非常勤講師 (80292225)
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研究分担者 |
佐々木 啓一 東北大学, 大学院・歯学研究科, 教授 (30178644)
鈴木 治 東北大学, 大学院・歯学研究科, 教授 (60374948)
鎌倉 慎治 東北大学, 大学院・医工学研究科, 教授 (80224640)
小山 重人 東北大学, 病院, 准教授 (10225089)
羽鳥 弘毅 東北大学, 大学院・歯学研究科, 助教 (40372320)
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キーワード | リン酸オクタカルシウム / OCP-コラーゲン複合体 / 三次元的骨造成 / 骨再生材料 / 破骨細胞 |
研究概要 |
本研究の目的は、形態付与性を具備するOCP-コラーゲン複合体の吸収性、骨形成能の最適化を図り、さらに本材料を三次元的に任意の形態に成形する方法を動物実験において確立することである。これは言い換えると、吸収が少なく速やかに骨に置換するため、理想形態を作るにとが可能な骨再生材料を用いて、顎骨を必要な形態かつ三次元的に骨造成・再建する方法を開発することである。 これまでの研究から、OCP-コラーゲン複合体は骨膜下における吸収が示されたため、昨年度は厚さの異なるOCP-コラーゲン複合体をラット骨膜下に埋入し、1mmおよび3mm厚の試料をラット骨膜下に埋入し骨形成量を検討した結果、1mm厚の試料では骨形成が認められた。酒石酸耐性酸フォスファターゼおよびカテプシンKによる免疫染色を行った結果、3mm厚の標本にて観察された多核巨細胞が破骨細胞であることが同定された。これらの知見により、OCP-コラーゲン複合体の骨形成および吸収にはメカニカルストレスが関与することが示唆されたため、培養細胞を用いた検討を行った。加圧・減圧サイクルによりPDMS膜に伸展・圧縮ストレスを加える培養システムを用い、マウス骨芽細胞にメカニカルストレスを加え培養した。RT-PCRにて検討した結果、培養骨芽細胞にメカニカルストレスを加えると破骨細胞誘導因子発現が上昇した。このことはin vivoにおいてもみられる可能性があるため、今後は骨膜下埋入時にメカニカルストレスを抑制する系を確立し、骨形成について検討を行う予定である。
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