| 研究概要 |
トランスクリプトーム解析によって同定された多数のトレハロース誘導性遺伝子の中から,サリチル酸(SA)誘導性,ジャスモン酸(JA)誘導性,エチレン誘導性遺伝子等,各シグナル伝達系を特徴づける遺伝子をそれぞれ複数個選抜した。それらをプローブとし,ノーザン解析を行い,トレハロース処理による遺伝子誘導の経時変化,トレハロース濃度依存性,組織特異性,全身誘導性等に関して詳細に検討した。根部のトレハロース処理が茎葉部での抵抗性関連遺伝子の発現を誘導することが明らかとなった。またジャスモン酸,エチレン応答性遺伝子が誘導されることから,両ホルモンによるシグナル経路がトレハロースにより活性化されている可能性が示唆された。トレハロースによって誘導される遺伝子はショ糖,グルコース,マンニトール,マルトース等他の糖質では誘導されなかったことから,トレハロースをシグナルとして特異的に認識する機構が存在することが示唆された。トレハロース誘導性遺伝子のうちペルオキシダーゼをコードするPOX2,エチレン転写因子ERF1,プロベナゾール誘導性PR10タンパク質をコードするPBZ1,病害応答転写因子NAC4,およびPR1タンパク質のプロモーター領域について、それぞれゲノム情報を基にPCRにより単離し,GFPと融合した遺伝子を作製した。アグロバクテリウムを介してイネに形質転換し,複数の形質転換系統を得た。現在,TO植物体を育成中である。
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