レトロウイルス構造タンパク質の細胞膜輸送に関与する宿主因子の迅速同定法開発

2007 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 18659136
• 研究機関: 国立感染症研究所
• 研究代表者: 駒野 淳 国立感染症研究所, エイズ研究センター, 主任研究官 (60356251)
• キーワード: 発現制御 / 生体分子 / 蛋白質 / ウイルス / 感染症

研究概要

HIV-1のGagが本来有するミリストイル化シグナルを数々の膜移行シグナルと置換した変異体を作成しその性質を解析した結果、(1)ミリストイル化非依存的にGagが重合する事、(2)ミリストイル化非依存的にGagが細胞膜に到達する事、(3)ミリストイル化非依存的にGagがVLPを産生する事、(4)ミリストイル化非依存的にVLP産生分子メカニズムは野生型同様にVpuおよびVps4感受性である事、(5)Gag間相互作用の強さとVLP産生能力には相関がない事などが明らかとなった。
以上より、輸送経路をCD4等に置換する事によってGag細胞膜輸送および出芽を解析する事が可能であり、これをprobeとして簡便な機能的Gag相互作用因子の同定が可能である事が示された。Gagだけでなく、細胞の膜タンパク質と相互作用する諸因子の機能的なスクリーニング系の技術的開発基盤が達成されたと思われる。
細胞遺伝子産物であるPLC delta 1 pleckstrin homology domainとGagミリストイル化シグナルを置換したPH-Gagタンパク質は野生型と同等以上の効率でVLP産生するだけでなく、感染性を有するウイルスも産生する事ができた。これはウイルス複製サイクルがミリストイル基がなくても完全に機能することを示した世界で初の例である(論文投稿中)。機能および遺伝子量が類似するパルミトイル化はGagの細胞膜輸送効率が低いためVLP産生効率が著しく悪かった。
ウイルス進化におけるミリストイル化シグナル選択の意義は、限られたゲノムに最小限の遺伝子量でGagによる効率的なウイルス産生を可能にするという事であると推測される。レトロウイルス学的に重要な学術的知見が置換型Gag変異体を利用して得られた意義は大きいと思われる。

研究成果

• [雑誌論文] Cyclin K/CPR4 inhibits primate lentiviral replication by inactivating Tat/P-TEFb-dependent LTR transcription. (2008)
  • 著者名/発表者名: Emiko Urano, Saki Shimizu, Yuko Futahashi, Makiko Hamatake, Yuko Morikawa, Naoko Takahashi, Hidesuke Fukazawa, Naoki Yamamoto, ^*Jun Komano.
  • 雑誌名: AIDS (in press)
• [雑誌論文] SOCS1 is an inducible host factor during H-V-1 infection and regulatesthe intracellular trafficking and stability of HIV-1 Gag. (2008)
  • 著者名/発表者名: Akihide Ryo, Naomi Tsurutani, Kenji Ohba, Ryuichiro Kimura, Jun Komano, Mayuko Nishi, Hiromi Soedal, Shinichiro Hattori, Kilian Perrem, Mikio Yamamoto, Joh Chiba, Jun-ichi Mimaya, Kazuhisa Yoshimura, Shuzo Matsushita, Mitsuo Honda, Akihiko Yoshimura, Ichiro Aoki, Yuko Morikawa, Naoki Yamamoto.
  • 雑誌名: Proc Natl Acad Sci U S A. 105(1) ページ: 294-299
• [雑誌論文] In vitro translation to study HIV protease activity. (2007)
  • 著者名/発表者名: Matsuda Z., Iga M., Miyauchi K., Komano J., Morishita K., Okayama A., Tsubouchi H.
  • 雑誌名: Methods Mol Biol 375 ページ: 135-149
• [雑誌論文] Identification of the suppressive factors for human immunodeficiency virus type-1 replication using the siRNA mini-library directed againsthost cellular genes. (2007)
  • 著者名/発表者名: Kameoka M., Kitagawa Y., Utachee P., Jinnopat P., Dhepakson P., Isarangkura-na-ayuthaya P., Tokunaga K., Sato H., Komano J., Yamamoto N., Oguchi S., Natori Y., Ikuta K.
  • 雑誌名: Biochem Biophys Res Commun 359(3) ページ: 729-734
• [雑誌論文] Inhibiting lentiviral replication by HEXIM1,a cellular negative regulator of the CDK9/cyclin T complex. (2007)
  • 著者名/発表者名: Shimizu S., Urano E., Futahashi Y., Miyauchi K., Isogai M., Matsuda Z., Nohtomi K., Onogi T., Takebe Y., Yamamoto N., Komano J.
  • 雑誌名: AIDS 21(5) ページ: 575-582
• [雑誌論文] Separate elements are required for ligand-dependent and independent internalization of metastatic potentiator CXCR4. (2007)
  • 著者名/発表者名: Futahashi Y., Komano J., Urano E., Aoki T., Hamatake M., Miyauchi K., Yoshida T., Koyanagi Y., Matsuda Z., Yamamoto N.
  • 雑誌名: Cancer Sci 98(3) ページ: 373-379
• [雑誌論文] ARVのUniversal Access時代を迎えて;エイズ研究センターの国際研修活動について (2007)
  • 著者名/発表者名: 村上 努、駒野 淳.
  • 雑誌名: 病原微生物検出情報Infectious Agents Surveillance Report(IASR) 28(6) ページ: 164-166
• [雑誌論文] Regulation of Gag trafficiking and functions(Review). (2007)
  • 著者名/発表者名: Murakami T., Gottlinger H., Morikawa Y., Komano J., Ryo A., Sato H.
  • 雑誌名: The Journal of AIDS Research 9(2) ページ: 102-107
• [雑誌論文] CD63 and its mutants disrupt CXCR4 trafficking to the plasma membrane and inhibit T-cell tropic HIV-1 entry.
  • 著者名/発表者名: Takeshi Yoshida, Yuji Kawano, Kei Sato, Yoshiharu Miura, Yoshinori Ando, Jun Aoki, Jun Komano, Yuetsu Tanaka, Yoshio Koyanagi.
  • 雑誌名: Traffic (in press)