新規膜貫通型転写因子の神経組織内小胞体ストレス応答機構の解明

2006 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 18700366
• 研究機関: 宮崎大学
• 研究代表者: 近藤 慎一 宮崎大学, 医学部, 助手 (20404395)
• キーワード: 小胞体ストレス / 神経細胞死 / 神経変性疾患 / 虚血 / 転写因子

研究概要

「脳組織における小胞体ストレス応答の細胞種特異性」の全貌解明を目標に、脳組織に発現している新規の膜貫通型転写因子BBF2H7(BBF2 humanhomolog on chromosome 7)の機能解析を行った。以下の内容を、研究成果として雑誌論文に発表した。
我々は、新規の小胞体ストレストランスデューサーBBF2H7を同定した。BBF2H7は、構造的にOASISと相同性が高いCREB/ATFファミリーに属する転写因子の1つで、bZIP(basic leucinezipper)ドメインおよび膜貫通ドメインを保持し、小胞体膜を貫通している。BBF2H7は、小胞体ストレスに反応して膜内切断を受ける。切断されたbZIPドメインを有する細胞質側のN末断片は、核内に移行し、サイクリックAMP応答配列(CRE)に作用することで、標的遺伝子の転写を活性化する能力をもつ。興味深いことに、BBF2H7蛋白質は、通常の状態では発現がみられないが、小胞体ストレス時においてのみ翻訳レベルでの急激な発現上昇がみられる。この結果は、BBF2H7がUPRシグナリングにおける後期においてのみ機能する可能性を示唆する。また、in vivoにおいて、BBF2H7タンパク質は、中大脳動脈永久閉塞モデルマウスの脳梗塞ペヌンブラ領域において神経細胞に強く発現しており、神経細胞において脳虚血時に生じる異常タンパク質蓄積の回避に重要な役割を担っていることが示唆された。

研究成果

• [雑誌論文] BBF2H7, a novel transmembrane bZIP transcription factor, is a new type of ER stress transducer. (2007)
  • 著者名/発表者名: Kondo S, Saito A, Hino S-I, Murakami T, Ogata M, Kanemoto S, Nara S, Yamashita A, Yoshinaga K, Hara H, Imaizumi K.
  • 雑誌名: Molecular and Cellular Biology 27(5) ページ: 1716-1729