研究課題
葉緑体は光合成細菌が真核細胞に共生することで生まれた植物固有のオルガネラである。もともと葉緑体ゲノムが持っていた遺伝子のほとんどは進化の過程で核ゲノムに移ってしまったため、葉緑体の分化は核遺伝子の発現により支配されていると言って過言ではない。その一方で、葉緑体自身も何らかのシグナルを核に送り、核遺伝子の発現を調節していると考えられている。これまでの研究で、クロロフィル中間体などいくつかのシグナル候補因子が同定されてきた。しかし、これらの候補の多くはいわゆる「シグナルソース」であり、実際に「シグナル伝達」を担う因子は未だ不明である。そこで本研究では、葉緑体タンパク質透過装置複合体構成因子のRNAi株及び遺伝子破壊株を利用して、葉緑体から核へのシグナル伝達因子を探索するごととした。まず、エストロゲン誘導的にTic110の発現を抑制するRNAiコンストラクトを作製し、これをシロイヌナズナに形質転換した。RNAiを誘導すると形質転換体は期待されるアルビノ表現形を示した。現在、この植物を用いてRNAiに応答して変化する遺伝子を探索している。これと同時に、別のタンパク質透過装置複合体構成因子Toc159を欠失するppi2変異体を用いて、低温応答性遺伝子COR15Aの産物であるCor15amタンパク質の蓄積が損なわれていることを明らかにした。興味深いことに、タンパク質のみならずCOR15Aの核での発現も損なわれていたことから、低温シグナル伝達系と葉緑体シグナルのクロストークが示唆された(Nakayama et al.,in press)。
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Plant Physiology (印刷中)
化学の生物 44
ページ: 491-495
新版 植物の細胞を観る実験プロトコール
ページ: 156-162