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フレンドウイルスの感染の成立には宿主側の遺伝的背景が非常に重要な因子として考えられている。Rfv-3遺伝子は、第15番染色体上に存在することが知られており、感染後15日目の中和抗体価を指標にマッピングを行ってきた。その結果、第15番染色体上のD15Mit1からD15Mit118の約3Mbの領域に存在することを突きとめた。この領域には92の遺伝子が存在し、Rfv-3遺伝子型の感受性系統と抵抗性型系統の間でのこれらの遺伝子発現の比較や、ゲノムの一次配列の比較から、候補遺伝子を決定し、フレンドウイルス抵抗性であるB10.A系統由来の候補遺伝子をAWySn/J系統マウスに導入したトランスジェニックマウスを作成した。この候補遺伝子は、B細胞特異的な表面受容体遺伝子で、膜貫通部位にレトロポゾンの挿入が見られ、そのため、AWySn/J系統マウスは成熟B細胞の数が少ないことがわかっている。
本年度は、繁殖交配したトランスジェニックマウスの解析を主に行った。Rfv-3候補遺伝子の導入により、成熟B細胞の数が、Rfv-3候補遺伝子座の遺伝子型が同じである(AWySn/JxB10.A)F1系統マウスと同じになると期待されたが、実際は、わずかに上昇したのみであった。導入したRfv-3候補遺伝子の発現を見ると、(AWySn/JxB10.A)F1と比較して低いため、感受性型候補遺伝子のdominant Negative効果を打ち消せないと考えられた。そこで、発現系より強固な発現の期待できるベクターを使用し、新規のトランスジェニックマウスの作成を試みるとともに、骨髄細胞への導入も計画し、予備実験を続けている。
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