| 研究概要 |
本年度の研究計画として
1.Myc/Mad遺伝子含有レトロウィルスベクターの作製
2.Cell lineへの導入
表皮由来細胞:Epidermal keratinocyte cell line(A431,HaCaT)
毛髪由来細胞:Trichillemmoma-cll line(TL-1)
3.臨床検体における遺伝子発現の検討
免疫組織学的検討
遺伝子発現についての検討
を挙げた。これらについての研究実績は以下の通りである。
Myc遺伝子含有レトロウイルスベクター(GFPを含む)は現在構築中である。Epidermal keratinocyte cell line(A431)cell lineへ遺伝子(GFP, GFP-Mad)を導入した。現在、細胞増殖能の解析および形態変化の検討を行っている。今後、引き続き遺伝子(GFRGFP-Myc)の導入を行う予定である。一各種毛包由来細胞に対する遺伝子導入については、GFP.GFP-Madの導入を行っており、導入における最適な条件を検討中である。今後、遺伝子導入後の細胞の増殖速度、形態変化の検討を行う予定である。毛周期を同調させたマウスにおいて、休止期、移行期、成長期の各時期の毛周期におけるMycの発現を検討した。Mycは主に移行期の内毛根鞘に発現し、Mycは毛包において細胞増殖のみならずapoptosisにも関与している可能性があることが示唆された。さらに、ヒトの成長期毛におけるMycの発現を検討した。Mycは毛包のBulge領域に存在する、stiemcellに発現し、毛周期をコントールしている可能性がある。今後、ヒトの洛毛周期乏円形脱毛症患者の毛髪におけるMycの発現を検討する予定である。
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