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両側口蓋扁桃摘出術により得られた手術検体の一側口蓋扁桃および末梢血を、患者様の同意の上で当研究に使用した。まず、本研究にて注目したRP105がヒト末梢血、口蓋扁桃B細胞に発現していることをFACSにて確認し、その発現に、慢性扁桃炎、扁桃肥大、病巣感染症の間で、差を認めるか検討した。口蓋扁桃、末梢血のB細胞のほとんどが、RP105陽性であった。口蓋扁桃B細胞においては疾患間で差は認めなかったが、末梢血において扁桃病巣感染症患者でRP105陰性のB細胞が若干多く認められた。しかし、急性感染の患者の末梢血においてもRP105陰性のB細胞は増加している。現在のところ、サンプル数もまだ少ないため、RP105陰性のB細胞が、扁桃病巣感染症の患者の末梢血中において有意に増加しているかは確認取れていない。次に、IgA腎症の上気道炎による臨床症状の悪化を検討する目的で、口蓋扁桃B細胞のin vitroにおけるLPS刺激実験を行った。比重遠心法にて口蓋扁桃、末梢血単核球を採取し、CD19陽性細胞を磁気細胞分離システムMACS(平成18年度科学研究費補助金の一部を当てて、AutoMACS・自動磁気細胞分離システムを購入)にて単離した。LPS刺激及び抗RP105抗体刺激により、B細胞表面のCD80/CD86の発現が増加することをFACSにて確認した。この結果から、B細胞がRP105を介して、直接活性化されることが示唆された。また、活性化したB細胞はRP105陰性になることが明らかになった。しかし、現在のところ、サンプル数もまだ少ないため、慢性扁桃炎、扁桃肥大と扁桃病巣感染症の間でB細胞の活性化については一定の傾向は得られていない。
今後も検討を継続する予定である。
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