|
マウス熱傷負荷後sepsisモデルを用いた免疫変動の解析
マウス熱傷負荷後sepsisモデル:BALB/cマウスの背部に30%のIII度熱傷を負荷し、その11日後にエンドトキシンを静注し、熱傷受傷後のsepsis病態を再現したモデルである。
1.熱傷負荷の有無によるエンドトキシン投与後72時間の生存分析
熱傷負荷の有無により生存率に有意差(p=0.003)を認めた。
2.熱傷受傷後のTh2ケモカイン動態の解析
肝組織におけるMDC(Macrophage derived chemokine; CCL22)含有量は、熱傷負荷に伴い有意に増加していた。
3.エンドトキシン投与後のTh2ケモカイン動態の解析
熱傷未負荷マウスにおけるエンドトキシン投写後の肺組織MDC含有量、TARC(Thymus and activation regulated chemokine ; CCL17)含有量は経時的に増加しており、Th2ケモカインのsepsis病態への関与を示唆した。
4.熱傷負荷マウスに対するCCR4(CC chemokine receptor 4)拮抗薬投与下でのエンドトキシン投与後72時間め生存分析
CCR4拮抗薬単回投与群では、エンドトキシン投与後72時間生存率に有意差は認めなかったが、CCR4拮抗薬連続投与群においては、有効性が示唆された。
最終年度には、CCR4拮抗薬連続投与下におけるTh2ケモカイン動態の分析と、脾細胞を用いてhelper T細胞上の細胞表面マーカーの検討などを行い、生存率改善に至ったメカニズムを探究する予定である。
|
