| 研究課題/領域番号 |
18H02275
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
井尻 成保 北海道大学, 水産科学研究院, 准教授 (90425421)
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| 研究分担者 |
足立 伸次 北海道大学, 水産科学研究院, 特任教授 (40231930)
柴田 安司 帝京科学大学, 生命環境学部, 准教授 (80446260)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 条鰭類 / ウナギ / チョウザメ / メダカ / 卵成熟誘起ステロイドホルモン / 20β-HSD |
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| 研究実績の概要 |
１）これまで、正真骨団のサクラマス、メダカ、ティラピア、真頭上団のウナギ、軟質下綱に属するチョウザメ類を調べ、条鰭類全体を通した全ての種においてHsd17β12LがDHP産生を直接担う20β-HSDであることを証明した。CR/20β-HSD遺伝子が卵成熟時のDHP産生を担う20β-HSDをコードする遺伝子ではないということも全ての種で証明した。
２）チョウザメ類では卵成熟前後の卵濾胞において有意にHsd17b12Lの発現は高まるが、正真骨団で見られるような著しい上昇ではなかったことから、DHP産生の調節は前駆体である17αOHP産生に大きく影響されると考えられた。そこで、卵濾胞におけるHsd3β、Cyp17a1、Cyp17a2の卵成熟から排卵に伴う発現動態を解析したところ、Cyp17a1発現は低下し、Cyp17a2発現は上昇することが解ったが、劇的な変化は示さなかった。ところが、Hsd3βの発現は劇的な上昇を示し、卵濾胞培養においてもLH添加により著しい発現上昇を示すことが解った。
３）ニホンウナギhsd17b12Lプロモーターは、LHシグナルによって著しく転写が活性化された。この転写活性化にはsf1、foxl2は関わらないことも解った。メダカhsd17b12LプロモーターはLH刺激を模したフォルスコリン刺激では著しい転写活性化は見られなかった。sf1、foxl2による影響も見られなかった。これら結果は両種のin vivoにおける発現動態を説明できず、LHシグナル以外に未同定の因子・要因がその発現調節に関わっていることを示唆している。その候補として11因子を同定し、hsd17b12L発現への関与の解析を進めている。
４）ウナギcyp17a1プロモーターはsf1、foxl2存在下で、cyp17a2プロモーターはsf1存在下でLHシグナルにより有意に活性化することを示した。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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