研究課題
ヒトでは食物からの鉄イオンの吸収は小腸で行われるが、食物中の鉄はおもに3価イオンの状態で存在するので、何らかの形で2価に還元されなければ腸管の細胞に吸収されないことがわかっている。鉄イオンはまず、腸管の上皮細胞膜内にいるDuodenal Cytochrome b (Dcytb)というヘム酵素によってFe(III)からFe(II)に還元される。Fe(II)になることで、膜内の二価金属輸送タンパク質であるDMT-1を介して腸管上皮細胞内に取り込まれている。本研究課題ではこのような鉄イオンの酸化還元の制御や輸送ステップに介在するタンパク質の分子構造の決定を目指している。前年度はヒトDcytbの基質フリー型と、還元に必要な電子供与体であるアスコルビン酸とZn(II)イオンとの複合体の結晶構造についての報告を行ったが、本来の基質である鉄イオン結合型の構造が得られていない。そこで、LCP法による結晶試料の調整方法の新たな条件や、結晶への鉄イオン含有溶液の浸潤による複合体結晶作成を進めたが、現在まで良好な条件を確定できていない。DMT-1のタンパク質試料の調製と腸管上皮細胞のモデル系を用いた鉄輸送アッセイシステムの構築については初年度から引き続き分担者が中心となって行った。一方、ヒトに対する病原性バクテリアがヘムを鉄源として取り込むために発現しているヘム輸送膜蛋白質については電子顕微鏡での構造解析を開始しており、試料の調整を進めている。
2: おおむね順調に進展している
Dcytbについては大腸菌を用いた組み換えタンパク質の発現・精製方法とLCP法による結晶化方法を確立できたと言える。腸管上皮細胞モデルを用いた鉄輸送アッセイシステムの構築が順調に進んでいる。構造解析の対象のひとつとしている輸送体の試料については、蛍光タンパク質のタグを付けて酵母で発現させたが、フラグメント化している可能性がある。
腸管上皮細胞モデルを用いた鉄輸送活性の測定により鉄還元酵素と鉄イオンのトランスポーターが連携した鉄イオン輸送の分子メカニズムを解析する必要があり、引き続き実験を進める計画である。鉄イオン輸送体の試料調製に関しての検討事項としては、スプライシング位置の異なるアイソフォームについても遺伝子にタグを付けて酵母で発現させ、発現条件や界面活性化選択の際の最適化のためのスクリーニングを行う。
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eLIFE
巻: 8 ページ: e49503
10.7554/eLife.49503
J. Phys. Chem. B
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