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ラフト親和性のガングリオシド蛍光プローブを新規合成し、それを生細胞の形質膜上で高精度１分子観察した結果、１）ガングリオシドのホモダイマー形成に一般性があること、２）ガングリオシドのホモダイマーは、特異的糖鎖相互作用により形成されること、３）ガングリオシドホモダイマーはラフト脂質をリクルートし、小さなラフトを形成することを見出した。さらに、４）糖鎖―糖鎖相互作用によるガングリオシドホモダイマー形成は、全原子の分子動力学計算により支持され、５）GM3ホモダイマーとEGF受容体とが、特定のN型糖鎖を介して相互作用することで、EGF受容体のダイマー化、活性化が抑制されることを明らかにした。
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