| 研究課題/領域番号 |
18H02629
|
|---|
| 研究機関 | 北海道大学 |
|---|
研究代表者 |
外丸 詩野 北海道大学, 医学研究院, 准教授 (20360901)
|
|---|
| 研究分担者 |
辻 隆裕 北海道大学, 医学研究院, 客員研究員 (50462776)
石津 明洋 北海道大学, 保健科学研究院, 教授 (60321957)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
|
| キーワード | プロテアソーム / 自己免疫疾患 |
|---|
| 研究実績の概要 |
自己免疫疾患では、自己抗原の変化や免疫細胞の異常活性化等により免疫寛容の破綻が病態形成の引き金になる。近年の免疫学・臨床免疫学の進歩により、発症に関わる様々な因子が明らかになる一方、病理組織学的には糸球体腎炎や血管炎等の特徴的組織変化を除き、炎症局所に浸潤するリンパ球浸潤の程度を評価しているのが現状である。本研究では、ヒト臨床検体と新規に開発したubiquitous self-antigensを発現する遺伝子改変マウスを用い、自己免疫惹起性T細胞の分子病理学的な解析を行う。特に、病態形成に関わる自己応答性T細胞の解析を進めることで、新たな診断マーカーの検索、自己免疫疾患の診断・治療展開を目指した研究を推進する。
本年度は、開発したubiquitous self-antigensを発現する遺伝子改変マウス（USAs-Tg）を用い、USAs-Tgに野生型（WT）マウス脾細胞を移入することで生じる全身性自己免疫疾患モデルの研究を継続した。自己免疫惹起性T細胞の表面マーカーとしてPD-1、TIM-3、LAG-3等の発現を認める一方、CTLA-4は陰性であった。また、移入前にpolyIC等を投与し、移入マウスの抗原提示細胞を活性化することで、PD-1、TIM-3、LAG-3の発現が低下することを明らかにした。自己免疫惹起性CD8 T細胞の性質は、宿主の免疫活性化状態で変化することを示唆する結果で、自己免疫疾患や腫瘍免疫におけるT細胞機能を考察する上で、興味深い現象と考えられる。今後は自己免疫惹起性CD8 T細胞の網羅的遺伝子解析を進める予定である。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
自己免疫惹起性CD8 T細胞の特徴的表面分子の発現パターンが明らかになった。網羅的遺伝子発現解析を進める予定である。
|
| 今後の研究の推進方策 |
自己免疫惹起性CD8 T細胞に発現する新規診断マーカーについて、網羅的遺伝子発現解析を進める。また、自己免疫惹起性T細胞を誘導する転写因子等のkeymoleculeを検索し、治療標的分子としての有用性を検討する。得られた結果をもとに、ヒト自己免疫疾患の病理材料（生検、剖検材料）を用い、自己応答性T細胞の検出と臨床病理学的検討を進める。
|
