| 研究課題/領域番号 |
18H02701
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| 研究機関 | 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所) |
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研究代表者 |
田中 伸幸 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん先進治療開発研究部, 部長 (60280872)
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| 研究分担者 |
長島 隆一 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん先進治療開発研究部, 研究技師 (20783707)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | 癌 |
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| 研究実績の概要 |
癌幹細胞を根絶する治療技術の確立が急務となっているが、有効な治療には繋がっていない。プロテオミクス解析によって同定したS100A10は、癌幹細胞性の発現のみならず浸潤・転移を制御する鍵分子として機能し、治療抵抗性を誘導する可能性が高い。本研究課題ではS100A10が悪性形質を誘導する分子基盤を解明するため、癌幹細胞維持・運動性・細胞外機能の３作用点を明らかにする。本年度は、浸潤・転移における機能的役割を解析した。浸潤に機能するLamellipodiaと呼ばれる偽足・突起形成に着目してS100A10が運動性を維持する細胞生物学的基盤を解析した。その結果、S100A10のノックアウトを行うと偽足形成が顕著に抑制された。細胞遊走について、１）スクラッチアッセイ、２）基底膜破壊に基づくInvasionアッセイを行ったところ、S100A10のノックダウンおよびノックアウト細胞は有意に細胞の運動と浸潤能が低下することがわかった。以上の結果から、S100A10はがん細胞の運動能に貢献することが明らかとなった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
計画通りに進んでいるため。
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| 今後の研究の推進方策 |
計画どおり推進する。
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