| 研究課題/領域番号 |
18H02720
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分51030:病態神経科学関連
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
岩田 修永 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(薬学系), 教授 (70246213)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | ジスキネジア / PRRT2 / 大脳基底核 / ドパミン / ドパミントランスポーター / シナプス / マイクロダイアリシス / カルパイン |
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| 研究成果の概要 |
発作性運動誘発性ジスキネジア (PKD) はProline-rich transmembrane protein 2 (PRRT2) の変異により発症するが、原因となる脳領域や神経回路を含め、その発症機序は未解明である。本研究では、PKD患者に最も高頻度に見られる変異を導入したPrrt2 KIマウスを作製し、Prrt2変異により線条体において神経活動誘導性のドパミン放出が過剰になることを見出した。
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| 自由記述の分野 |
神経科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究は、PRRT2の機能低下による線条体ドパミン伝達の異常がPKD発症に関連することを明らかにした。PRRT2はPKDの他、てんかんや片頭痛等の様々な神経疾患にも関連するため、これらの疾患に対する新たな医薬品創出につながる可能性がある。また、これまで未知であったPRRT2のシナプス機能を解明したことにより、シナプス伝達が調節される仕組みの学術的理解をより発展させられたと考えている。
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