| 研究課題/領域番号 |
18H02895
|
|---|
| 研究機関 | 長崎大学 |
|---|
研究代表者 |
松本 桂太郎 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 講師 (80404268)
|
|---|
| 研究分担者 |
土谷 智史 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 准教授 (30437884)
李 桃生 長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 教授 (50379997)
中山 功一 佐賀大学, 医学部, 教授 (50420609)
田浦 康明 長崎大学, 病院(医学系), 助教 (60437887)
永安 武 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (80284686)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2023-03-31
|
| キーワード | 気道再生 / バイオ３Dプリンター / 難治性気道疾患 |
|---|
| 研究実績の概要 |
難治性気道疾患に対する自己細胞のみからなる代替再生臓器の確立は、画期的な再生医療への新たなアプローチとなり得る。この研究では、バイオ３Dプリンターを用いて、再生医療に用いる自己細胞および幹細胞のみからなる、免疫抑制剤を必要としない人工気管の作製と、移植による再生医療の確立を目指す。自家移植を目指したラット自己細胞を用いた人工気管の構築と自家移植。ヒト細胞データを元に、近交系であるFischer344ラットより抽出し培養したprimary細胞にて作製した人工気管が、自家移植可能かを明らかにすることを目的に行った。
①実際の気管に近い構造体の作製を目指す実験では、軟骨組織と基本構造である線維芽細胞主体の構造体を交互積層さらには馬蹄形の軟骨輪を積層し、気管を模した構造体を作製した。基本構造として、線維芽細胞＋血管内皮細胞＋骨髄幹細胞と軟骨細胞＋血管内皮細胞＋骨髄幹細胞を階段状に構成した。さらに品質の高い構造体を目指して、マイクロスフェアに成長因子を混じたものを投与し、その成果を検討中である。②ラットより採取した自己細胞による人工気管の自家移植については、Fischer344ラットに自家移植し、1年以上の長期の生着に成功した。また、細胞ソース検討では、血管内皮細胞をiPS由来細胞へ代替し、構造体の作製に成功した。iPS細胞は、代替細胞となり得たが、他の細胞と比較して、構造体の強度に不足がみられた。これについては、さらなる検討を行っている。①にて品質の高い構造体の基本研究後に、再度ラット、豚への衣装実験を予定している。③大動物に関しては、①、②の研究の進行に合わせ、大型構造体の作製を行い、移植実験へと進む予定である。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
１．複雑な気管構造体および高強度の構造体の作製；これまでの研究で作製した上記気管様構造体を、さらに生体に近い構造の人工気管を作製し、強度の向上（ステント不要移植）を達成するために、ヒト細胞株を用いて、基礎実験を行った。① 軟骨輪を持つ気管構造体の作製；実際の気管に近い構造体の作製を目指す。基本構造として、これまでのデータを元に、ヒト細胞株を用いて、線維芽細胞＋血管内皮細胞＋骨髄幹細胞と軟骨細胞＋血管内皮細胞＋骨髄幹細胞を階段状に構成。さらに品質の高い構造体を目指して、マイクロスフェアに成長因子を混じたものを投与し、その成果を検討中である。② 軟骨細胞シートで包んだ構造体のラット皮下移植による軟骨組織の熟成；強度に重要な軟骨の熟成のために、生体内での軟骨組織環境を作製することで、より質の高い軟骨組織の作製方法の検討を行った。ここでも軟骨構造の精度を向上させるため、品質の高い構造体を目指して、マイクロスフェアに成長因子を混じたものを投与し、その成果を検討中である。③ 気道上皮細胞層および神経細胞の付与およびiPS 細胞由来軟骨細胞、血管内皮細胞の使用と評価；気道上皮、神経細胞の混入には、様々な問題が存在し、その解決を行っている。細胞ソース検討では、血管内皮細胞をiPS由来細胞へ代替し、構造体の作製に成功した。iPS細胞は、代替細胞となり得たが、他の細胞と比較して、構造体の強度に不足がみられた。このため、さらなる検討を行っている。この結果は、論文として発表した。
２．自家移植を目指したラット自己細胞を用いた人工気管の構築と自家移植；上記のヒト細胞データを元に、近交系であるFischer344 ラットより抽出し培養したprimary 細胞にて作製した人工気管が、自家移植に成功した。とくに、長期モデルにおいて、1年以上の生着を確認できた。
|
| 今後の研究の推進方策 |
現時点での人工臓器（気管）作製の問題点は、強度、品質が安定しないことである。そのため、時間とコストを要することが最大の問題点と言える。これを解決するために、より効率的な培養方法を引き続き検討する。
それと同時に、元来予定していた気道上皮細胞層および神経細胞の付与およびiPS細胞由来軟骨細胞、血管内皮細胞の使用と評価として、生体に近い構造体として、ヒト気道上皮細胞の内層及びヒト神経細胞株を基本構造内へ混入させ、移植後の上皮、神経再生を容易にする。また、臨床応用を目指し、より採取が容易で、増殖が効果的な細胞ソース検討のため、血管内皮細胞、軟骨細胞をiPS由来細胞へ代替する（ヒト細胞での購入可能な既成細胞を用いる）。また、組織学的に構造体を評価する研究を行う。また、これらの各細胞種を、幹細胞から分化させ、構造体として組織化するために、ドラッグデリバリーシステム（DDS)として、マイクロスフェアを用いて、新たなアプローチを追加している。
また、ラットより採取した自己細胞による人工気管の自家移植として、Fischer344ラットに自家移植し、長期の生着とその構造体の評価を行う。
さらには、大動物への応用にむけて、大きなサイズの構造体を作製する方法の開発を進めていく。
|
