研究課題/領域番号 |
18H02973
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分57020:病態系口腔科学関連
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研究機関 | 宮崎大学 |
研究代表者 |
西頭 英起 宮崎大学, 医学部, 教授 (00332627)
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研究分担者 |
泰江 章博 徳島大学, 病院, 講師 (80380046)
高雄 啓三 富山大学, 研究推進機構 研究推進総合支援センター, 教授 (80420397)
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研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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キーワード | 小胞体ストレス |
研究成果の概要 |
根治を妨げるがんの高度悪性化をもたらす要因の一つとして、がん幹細胞仮説がある。がん幹細胞のメカニズム解明は、次世代の分子標的治療薬開発に繋がると期待される。本研究では、幹細胞の増殖と分化へのオルガネラストレス応答の役割を解明し、さらに、その制御によりがん幹細胞を低浸潤性、低転移性がんへと分化させることを目指した。その結果、幹細胞におけるオルガネラストレス応答シグナルの関与を検討し、幹細胞の増殖と分化への小胞体品質管理の重要性が明らかとなった。本研究成果は、がん治療の新たな分子標的として期待される。
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自由記述の分野 |
細胞生物学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
がん細胞の生存と不均質性獲得に関連性が高いといわれる、小胞体やミトコンドリアから発信されるストレス応答は、がん幹細胞の維持と悪性化にどのように関与するか全く不明であった。このことについて明らかにすることを目的とした本研究は、申請者らが有するこれまでのオルガネラ研究から得られた知見と実験技術に基づいたものであり、その独自性と目的達成の可能性は高く、そこから得られる成果は、将来の口腔がん根治に向けた応用研究へと創造性が高いと期待された。今後は、がん治療の新たな治療戦略、および分子マーカーとして応用研究が進むことが期待される。
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