| 研究課題/領域番号 |
18H02979
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| 研究機関 | 北海道医療大学 |
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研究代表者 |
斎藤 隆史 北海道医療大学, 歯学部, 教授 (40265070)
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| 研究分担者 |
村田 勝 北海道医療大学, 歯学部, 教授 (00260662)
伊藤 修一 北海道医療大学, 歯学部, 教授 (50382495)
松田 康裕 北海道医療大学, 歯学部, 講師 (50431317)
別所 和久 京都大学, 医学研究科, 教授 (90229138)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 齲蝕治療 / 齲蝕予防 / 象牙質齲蝕 |
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| 研究実績の概要 |
申請者が開発した象牙質再石灰化技術および象牙質再生技術のハイブリッド技術を基盤として、多機能性接着性修復材料を開発し、その修復技術を開発・普及させることによって新しい齲蝕予防法・治療法開発の一助となる知見を得ることを目的としている。これまでに、齲蝕により脱灰された象牙質の再石灰化を強力に誘導する機能性モノマー、石灰化誘導性タンパク質と、象牙質再生に関与し象牙芽細胞分化を強力に促進する象牙質リンタンパク質等による試作修復材料の象牙質再石灰化・再生誘導能、接着性能等の特性を種々実験で明らかにしてきた。
本年度は、第一に、石灰化誘導性タンパク質と協働作用を発揮するco-factorの検討を行った。CCNファミリーメンバー2/ 結合組織成長因子(CCN2)を用いて、象牙芽細胞様細胞および歯髄幹細胞に対する細胞遊走、増殖、分化、石灰化誘導能について検討した。その結果、CCN2の細胞培養ディッシュへのコーティングによって、象牙芽細胞様細胞の増殖およびアルカリホスファターゼ活性を刺激し、象牙質関連遺伝子（BSP, OCN, ALP, OPN, Runx-2, DMP-1等)の発現を増強し、石灰化を誘導した。さらにラミニン111、ラミニン411、ラミニン511が象牙芽細胞様細胞の増殖、分化を刺激することを明らかにした。これらのことからCCN2、ラミニン111、ラミニン411、ラミニン511は象牙質再生誘導因子として石灰化誘導性タンパク質と協働作用を発揮し得るco-factorとなることが明らかになった。次に、象牙質再石灰化誘導能を持った齲蝕予防材料の開発に関する検討を行った。その結果、SPRGによるイオン徐放性粒子を配合したペーストが有用であることをin vitro再石灰化実験系で明らかにした。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
象牙質再石灰化誘導性モノマーCMETの象牙芽細胞様細胞への影響に関する検討についてはモノマー合成量の若干の不足が生じ、実験開始が遅延したことから現在研究途中である。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後さらに、石灰化誘導性タンパク質と協働作用を発揮するco-factorの開発を引き続き行い、強力な象牙質再石灰化・象牙質再生誘導活性を示す機能性修復材料の開発を行う。さらに材料の規格化を行い、それぞれの実験で得られた結果を総合して生体活性型齲蝕予防・治療材料開発の一助とする。
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