| 研究課題/領域番号 |
18H03071
|
|---|
| 研究機関 | 金沢大学 |
|---|
研究代表者 |
向井 加奈恵 金沢大学, 保健学系, 助教 (30755335)
|
|---|
| 研究分担者 |
西内 巧 金沢大学, 学際科学実験センター, 准教授 (20334790)
中谷 壽男 金沢大学, 保健学系, 教授 (60198124)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
|
| キーワード | 2型糖尿病 / 皮膚創傷治癒 / エストロゲン |
|---|
| 研究実績の概要 |
糖尿病性潰瘍は世界に4.2億人もの有病者が存在する糖尿病の合併症の一つである。昨今糖尿病ケアの改善に労力が注がれているにも関わらず、依然として有病率は高く、糖尿病性潰瘍の発生を防ぐことは難しい。一度発生した糖尿病性潰瘍をできるだけ早く治癒させることは患者のQOL向上・病態維持／改善には重要である。しかしながら、糖尿病性潰瘍の治療は難渋することが多いのが現状であり、効果的な局所創傷治療の開発が切望されている。
そこで研究者らは、創傷治癒に効果的に作用するエストロゲンに着目し、2型糖尿病モデルマウス皮膚創傷への有効性を報告した。しかしながら、創傷治癒を促進する詳細な機序に関しては不明な点が残っている。従って、本研究では2型糖尿病モデルマウス皮膚創傷へのエストロゲン創部塗布効果の機序を明らかにすることを目的としている。2018年度では鍵となる遺伝子を同定するため、創作製後7日目と14日目の創部組織を用いてマイクロアレイ解析を実施した。その結果、エストロゲンを創部塗布すると炎症反応に関与する遺伝子（lymphocyte antigen, neutrophil granule protein, cytokine receptorなど）の発現が低下すること、上皮形成に関与する遺伝子（keratin protein）やM2マクロファージマーカーである遺伝子（Resistin like α, DC-SIGNなど）の発現が増加することが明らかとなった。次年度は作用経路の解明を目指し、選択的エストロゲン受容体モジュレーター投与による検証や蛋白質レベルでの網羅的解析を実施する予定である。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
創作製後7日目と14日目の創部組織を用いてマイクロアレイ解析を実施し、上位に発現が変動していた遺伝子の同定を行うことができたため、おおむね順調に進展していると判断した。
|
| 今後の研究の推進方策 |
2019年度は作用経路の解明を目指し、選択的エストロゲン受容体モジュレーター投与による検証や蛋白質レベルでの網羅的解析を実施する。また、2018年度におけるマイクロアレイ解析の結果より、プロゲステロン受容体の発現が増加する結果が得られたため、プロゲステロン創部塗布の有効性についてもあわせて検証を進める。
|
