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2020 年度 研究成果報告書

脂肪酸代謝の異常と肝癌リスクの増大―新しいNASHモデルによる生体防御機構の解明

研究課題

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研究課題/領域番号 18H03197
研究種目

基盤研究(B)

配分区分補助金
応募区分一般
審査区分 小区分59040:栄養学および健康科学関連
研究機関東京女子医科大学

研究代表者

有泉 俊一  東京女子医科大学, 医学部, 准教授 (40277158)

研究分担者 徳重 克年  東京女子医科大学, 医学部, 教授 (60188729)
山本 雅一  東京女子医科大学, 医学部, 教授 (60220498)
蕨 栄治  筑波大学, 医学医療系, 講師 (70396612)
岡田 浩介  筑波大学, 附属病院, 病院講師 (80757526)
正田 純一  筑波大学, 医学医療系, 教授 (90241827)
研究期間 (年度) 2018-04-01 – 2021-03-31
キーワードNASH / 肝癌 / p62 / Nff2
研究成果の概要

p62およびNrf2遺伝子二重欠失(DKO)マウスは,高脂肪食摂餌で重症NASHと,39%に肝癌を発症した.DKOマウスをベースに,脂肪細胞または肝細胞にのみp62を発現する組織細胞特異的p62レスキューマウスを作製した.肝細胞のp62レスキューはNASHの炎症線維化を抑制し,肝癌の発症を14%に低下させた.ヒトNASH肝癌臨床標本についてp62の免疫染色を行い,患者情報との相関解析を行った.非癌部のp62染色強度と局在は,肝炎症,線維化と関連したが,癌部のp62発現強度と局在は,病理学的悪性度や大きさと相関しなかった.p62はNASH進展と肝癌発症に対して防御的に機能すると推測された.

自由記述の分野

消化器外科学

研究成果の学術的意義や社会的意義

非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)は,単純性脂肪肝から発生し,肝硬変,肝癌へ進行する致死的疾患にも関わらず,その発症機序は未解明であり,NASH進行および肝癌発生を阻止するための薬物治療も確立していない.本研究は,DKOマウスに高脂肪食を摂餌させるという方法でヒトNASHおよび肝癌に類似する新規モデルを作製したことにより,NASH肝発癌のメカニズム解明に寄与出来る.基礎と臨床の両面から,肝細胞のp62がNASHと肝癌に対して防御的な役割を果たすことを見出したことにより,p62が新しいNASHの治療標的と成り得る可能性を示した点で,将来的なNASH治療開発のための研究として意義が大きい.

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公開日: 2022-01-27  

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