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2019 年度 実績報告書

キラーT細胞のエネルギー代謝機構の解析とPD-1阻害がん免疫治療の効果予測

研究課題

研究課題/領域番号 18J15051
研究機関京都大学

研究代表者

Kumar Alok  京都大学, 医学研究科, 特別研究員(DC2)

研究期間 (年度) 2018-04-25 – 2020-03-31
キーワードPD-1 / Immunosupression / PGC-1alpha / Biomarker / Mitochondrial activation
研究実績の概要

We classified unresponsiveness reasons into i). unresponsvieness because of local reasons ii). unresponsiveness because of having systemic immunosuppressive property (SIP). In addition, we found immune response after PD-1 blockade is associated with mitochondrial activation. Based on this result, we concluded that mitochondrial activation could be biomarker to identify responder and nonresponders. Further, we found SIP-positive tumors release non-proteinaceous small molecule that inhibit mitochondrial activation and proliferation of T cells. Bezafibrate when used alongwith culture superntant cancels the suppressive effect of supernatnat. Bezafibrate treatment alongwith PD-1 blockade enhances the survival of host bearing SIP-positive tumor compared to PD-1 blockade alone.

現在までの達成度 (段落)

令和元年度が最終年度であるため、記入しない。

今後の研究の推進方策

令和元年度が最終年度であるため、記入しない。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2020 2019

すべて 雑誌論文 (1件) (うち国際共著 1件、 査読あり 1件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (1件)

  • [雑誌論文] Tumors attenuating the mitochondrial activity in T cells escape from PD-1 blockade therapy2020

    • 著者名/発表者名
      Kumar A, Chamoto K, Chowdhury PS, Honjo T
    • 雑誌名

      eLife

      巻: 9 ページ: 1-21

    • DOI

      10.7554/eLife.52330

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
  • [学会発表] Inhibition of mitochondria by tumor-derived small molecule leads to systemic unresponsiveness to PD-1 blockade therapy2019

    • 著者名/発表者名
      Alok Kumar, Kenji Chamoto, Tasuku Honjo
    • 学会等名
      78th Annual Meeting of Japanese Cancer Association (JCA)

URL: 

公開日: 2021-01-27  

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