| 研究課題/領域番号 |
18K04867
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| 研究機関 | 明治大学 |
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研究代表者 |
吉村 英恭 明治大学, 理工学部, 専任教授 (70281441)
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| 研究分担者 |
安井 幸夫 明治大学, 理工学部, 専任教授 (80345850)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | フェリチン / ナノ粒子 / マグネタイト / 単結晶 |
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| 研究実績の概要 |
中空構造のタンパク質（フェリチン）の空洞中に単結晶マグネタイトナノ粒子を形成させる条件を探した。フェリチンには鉄酸化活性部位を持つHサブユニットと、それをもたないLサブユニットがある。すべてL サブユニットで構成されたリコンビナントフェリチンを用いて、ゆっくり酸化が進む条件でナノ粒子を形成させ、さらに磁性を利用した精製法を開発して単結晶のナノ粒子を多く含む試料を作ることができた。しかしながら、この方法では効率が悪く合成に時間がかかるので、フェリチンを構成するサブユニットに１または2 分子のH フェリチンをもつリコンビナントを作製することで、効率よく単結晶ナノ粒子を合成させることを試みた。この目的で以下の様な方法を試みた。１）コピー数の異なる2種のプラスミドを使い、多い方にＬサブユニット少ない方にＨサブユニットを導入、2）1)のＬが入ったプラスミドにＬの遺伝子を2カ所にいれる、3)１つのプラスミドの上流にＨ、下流にＬサブユニットを入れる。などの方法を試みた。高分解能イオン交換樹脂（monoQ）により精製後、Native電気泳動によりこの分子は1分子中にHLが混在しいることを確認した。L/Hの比は一番大きいもので5であった。しかしながら、高分解能のイオン交換樹脂でも厳密な精製が難しいので、現在ＨサブユニットにHisタグをつけて精製精度を上げる試みをしている。これらのフェリチンを用いて鉄の酸化速度を定量したところ、Hサブユニットの含有量に対応した速度変化がみられた。今後はこれらのフェリチンにより作製したマグネタイトナノ粒子の結晶性、磁化特性について検討する。フェリチンの外側に癌細胞に特異的に結合するペプチドを付加して、癌細胞への親和性を蛍光抗体法により確認した。また、高周波磁場中での発熱を確認するための磁場発生装置を作製し、粒径の大きな合成マグネタイトを使った試験を開始した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
HサブユニットとLサブユニットが混合するフェリチン分子を作り、その含有量をある程度制御できるようになったが、精製の精度が十分ではなく新たな手法を試みている状況である。磁化測定を試みたが、測定装置の試料容器が液体に対応しておらず、試料が漏れ出てしまうことがわかった。この点を改良することを試みている。
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| 今後の研究の推進方策 |
これまでの研究では１分子中にHサブユニットを１ないし２分子入れる試みについては、１つのプラスミドの上流にＨ、下流にＬサブユニットを入れる方法が一番適しているという結果を得ているが、陰イオン交換樹脂での分離能が十分ではないのでHサブユニットにタグをつけたフェリチンを新たに計画している。電子顕微鏡ではきれいな単結晶が得られることを確認しているので、今年度は磁気特性を測定し高周波磁場中での発熱を調べる予定である。癌細胞への特異性を持たせることは確認しているので、実際にマグネタイトナノ粒子を持たせたフェリチンを癌細胞(HeLa細胞）に結合させてハイパーサーミアへの利用の可否を試験する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
残額は10万円程度であったので、次年度に有効に使うことにした。
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