研究課題
基盤研究(C)
天然に存在する一方向巻きらせん構造を有するアミロースについて、その構成単位であるグルコース環がもつ3つの水酸基のうち、2位のみをエステル化し、残りの3,6位をカルバメート化した様々な誘導体の合成を行った。得られた誘導体を高速液体クロマトグラフィー用のキラル固定相に用いて鏡像異性体を分割する能力の評価を行ったところ、2位のエステルがかさ高いほど、高い分割能を有することが明らかとなった。
機能性高分子化学
多糖誘導体は高速液体クロマトグラフィー用キラル固定相として広く様々な分野で用いられており、それらは全てグルコースの3つの水酸基に同じ置換基を導入したものである。一方、水酸基を位置特異的に誘導体化できれば得られる誘導体のバリエーションが広がり、これまでとは異なる能力を有する誘導体の合成が可能になると期待される。本研究で用いたエステル交換によるアミロースの2位のエステル化は、他の水酸基を保護する手間を必要としない有用な誘導体化方法であり、導入する置換基と光学分割能の関係について明らかにすることは、より高い光学分割能を有するキラル固定相の開発につながるものである。