| 研究課題/領域番号 |
18K05348
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| 研究機関 | 群馬大学 |
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研究代表者 |
高橋 剛 群馬大学, 大学院理工学府, 准教授 (90345380)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | オフターゲットタンパク質 / ドラッグ・リポジショニング / βラクタマーゼ / NanoLucルシフェラーゼ |
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| 研究実績の概要 |
薬剤が作用する本来の標的以外のオフターゲット分子を見つけ出すことは、副作用の理解のみならず、異なる作用機序を示す薬剤としての利用(ドラッグ・リポジショニング)も期待できる。申請者はこれまでに、化合物-タンパク質間相互作用を酵素活性を指標として読み出す方法(Interaction-Dependent Native Chemical Ligation and Enzyme Reconstitution; IDNCL-ER)を開発してきている。本研究では、このIDNCL-ER法や、タンパク質トランススプライシング(PTS) を利用した相互作用検出系を用いて、薬剤や薬剤候補化合物が相互作用するタンパク質を網羅的に探索する方法の開発を目的とした。
令和2年度は主に、PTS法を利用して、βラクタマーゼ活性を指標として薬剤-タンパク質間相互作用を検出する系の開発および大腸菌を直接用いた相互作用検出について検討した。モデル系として、リン酸化ペプチドとリン酸化ペプチドと相互作用するSrc SH2タンパク質を用い、ペプチド-タンパク質間の相互 作用に依存したβラクタマーゼ活性の生成について検討した。大腸菌ペリプラズム空間での発現や、膜タンパク質との融合発現を利用することで、菌体外から加えた合成ペプチドとSH2タンパク質間の相互作用に依存して、βラクタマーゼ活性が発現することが示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
昨年は予定通り、βラクタマーゼ活性を指標とした相互作用検出系の有効性をある程度示すことができた。以上から、研究はおおむね順調に進展している。
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| 今後の研究の推進方策 |
本年度は、論文作成に必要な捕捉実験や、再現性の確認などを主に進め、論文投稿につなげる。また学会発表などで研究成果の公開につとめる。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
得られた研究成果を論文等にまとめたり、学会発表するための費用を本年度に残した。
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