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申請者はこれまでに、化合物-タンパク質間相互作用を酵素活性として読み出す新しい検出方法(IDNCL-ER)を開発してきている。本研究では、薬剤や薬剤候補化合物が相互作用するタンパク質を網羅的に探索するために、合成化合物とタンパク質間の相互作用を簡便に検出する方法の開発を目的とした。そのために、レポーター酵素として、βラクタム環分解酵素であるβラクタマーゼ（βLac）を用いた系の構築を試みた。抗生物質耐性の獲得による大腸菌の生存で化合物－タンパク質間の相互作用を判定できると期待した。モデル実験から、化合物－タンパク質間の相互作用について、βLac活性を指標として検出できることが明らかとなった。
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