| 研究課題/領域番号 |
18K05819
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| 研究機関 | 三重大学 |
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研究代表者 |
筒井 直昭 三重大学, 生物資源学研究科, 准教授 (00643785)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 甲殻類 / クルマエビ / インスリン様ペプチド |
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| 研究実績の概要 |
本課題で着目している2種類のインスリン様ペプチドについて、定量的RT-PCR法を用いて組織特異的発現を調べた。その結果、一方が雄の生殖腺で、もう一方は雌の生殖腺で主要に発現していることが明らかとなった。この結果から、それぞれをクルマエビ精巣型インスリン様ペプチド、および卵巣型インスリン様ペプチドとした。雄性生殖腺で発現するインスリン様ペプチドとしては、インスリン様造雄腺因子がすでに知られているが、それと精巣型インスリン様ペプチドとでは発現部位が異なっていた。すなわち精巣型インスリン様ペプチドは精巣で、インスリン様造雄腺因子は輸精管の末端部で発現していた。一次構造や発現部位が異なることから、これら2つのペプチドは別々の機能を担っていると推察された。
卵巣型インスリン様ペプチドについては前駆体をコードする完全長のcDNA配列が得られていない状況であったが、様々な成熟段階にある個体の卵巣RNAを用いたトランスクリプトーム解析やcDNAクローニングなどにより、コーディング領域の配列を得ることができた。現在までに甲殻類で報告されているインスリン様ペプチドは大きくインスリン型、リラキシン型、インスリン様造雄腺因子型の3者に分けられるが、卵巣型インスリン様ペプチドはインスリン型のグループに属していた。
2種類のインスリン様ペプチドの一次構造を演繹することができたので、それらの化学合成を研究協力者に依頼した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
研究対象としている2種類のうち、卵巣型インスリン様ペプチドについては一次構造が不明であったが、cDNAクローニングなどによりB鎖とCペプチド部分を含む前駆体の完全な一次構造が判明した。これによって、ホルモンの化学合成を行うことができるようになり、両ペプチドに対する抗体作製の目処がついたほか、2本鎖RNAによる遺伝子ノックダウンも可能となった。
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| 今後の研究の推進方策 |
遺伝子発現解析により、クルマエビのインスリン様ペプチドが性特異的な因子である可能性が示唆されたため、これまで考えてきたエネルギーの調節という観点に加え、性制御という観点からの検討も必要と考えられた。
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