2020 年度研究成果報告書

アディポカインであるアクチビンBによるイヌ破骨細胞分化・活性制御

研究課題

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研究課題/領域番号	18K05982
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
審査区分	小区分42020:獣医学関連
研究機関	麻布大学
研究代表者	村上賢麻布大学, 獣医学部, 教授 (80271360)
研究期間 (年度)	2018-04-01 – 2021-03-31
キーワード	イヌ / アディポカイン / アクチビンB / 脂肪細胞 / 破骨細胞分化
研究成果の概要	アクチビンβB鎖のホモ二量体であるアクチビンBはアディポカインとして機能する可能性が指摘されている。本研究では、イヌアクチビンβB鎖遺伝子の単離、アクチビンB形成、細胞内情報伝達、イヌ脂肪組織での発現に影響を及ぼす因子の同定、破骨細胞形成に及ぼす影響を検討した。類縁動物で推定されているアクチビンβB鎖の塩基配列を基に単離されたイヌアクチビンβB鎖遺伝子はアクチビンBを産生、分泌した。受容体としてALK7を利用し、TGF-β／アクチビン経路だけでなく、BMP経路も活性化すること、イヌ脂肪組織において、脂肪代謝に関わる遺伝子発現と関係したが、破骨細胞形成に影響を与えなかった。
自由記述の分野	分子生物学、基礎獣医学
研究成果の学術的意義や社会的意義	アディポカインは、健康を維持する上で重要な役割を担っている。アディポカインの一つと認識されつつあるアクチビンB（TGF-βスーパーファミリーの一員）の細胞内情報伝達、イヌ脂肪組織におけるアクチビンB発現に影響を及ぼす要因、生物学的機能を検討した。イヌアクチビンBはTGF-βスーパーファミリー全般の細胞内情報伝達系を活性化すること、脂肪組織での発現は脂肪代謝関連遺伝子と関係すること、破骨細胞形成には関与しないことが判明した。本研究は、イヌの健康維持に関する基盤情報を提供する。