腸内マイクロバイオームによるTfh細胞サブセットの挙動変化と免疫老化

2020 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 18K06034
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分42040:実験動物学関連
• 研究機関: 福島県立医科大学
• 研究代表者: 川田 耕司 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (20374572)
• 研究期間 (年度): 2018-04-01 – 2021-03-31
• キーワード: 濾胞ヘルパーＴ細胞 / 免疫老化 / 腸内細菌叢 / 老化モデルマウス

研究成果の概要

本研究では、ガラクトース誘導亜急性老化モデルマウスおよびSAMP1老化モデルマウスにおいて、正常老化マウスで認められる各CD4+T細胞サブセットの割合、特に濾胞ヘルパーT細胞（Tfh）様の表現型を有する細胞の増加が認められた。このTfh様細胞増加は、抗生物質投与による腸内細菌叢の変化によって抑制され、抗生物質投与マウスにおいて腸内優占種となっていたLactobacillus murinusの経口投与によっても同様の抑制効果が認められた。これらの結果からL. murinusが老化に伴い増加するTfh様細胞の分化および数的調節に関与している可能性が示唆された。

自由記述の分野

実験動物学

研究成果の学術的意義や社会的意義

本研究により、老化に伴うT細胞の構成変化を特定の腸内細菌種によって抑制可能であり、老化病態形成を制御できる可能性が示された。本研究で確認されたTfh様細胞増加の老化病態形成への寄与は明らかとなっていないが、SLEを自然発症するBWF1マウスにおいて、同様の表現型を有するT細胞が若齢期から増加し、病態形成に関与する可能性が報告されている。本研究によって得られた知見は、老化病態のみならず、プロバイオティクス等を用いた自己免疫性疾患コントロールにおいても有用な基礎的データとなると考えられる。