| 研究成果の概要 |
生体におけるRNA結合タンパクの機能同定には, 細胞内のいつ, どこで, どの遺伝子RNAの, どの塩基に結合しているか？といった時空間情報の取得が欠かせない。しかし、既存の大規模シークエン解析法は、大量のinput試料と難易度の極めて高い実験技術を必須とし、新たな解析法の開発が求められている。本研究課題では、現在標準的に利用されているCLIP法を大幅に改変し、100倍超の高感度化と実験難易度の簡素化にを達成したtRIP法を実現した。tRIP法は、RNA-蛋白結合のみならず、RNA修飾部位の検出にも応用可能で、極めて高い汎用性を示した。
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