人工多能性幹細胞 (iPSC) は個体にかわるの細胞源として期待されている。私たちは、ヒトiPS細胞から中胚葉様および神経上皮様細胞を介して MSC に分化させるための新しい方法を確立しました。派生した両方の MSC 集団は、褥瘡マウスモデルの皮膚潰瘍や変形性関節症のマウスモデルで治療効果を有していた。興味深いことに、2種類の疾患モデルのでは、 2つの由来が異なるMSC 間で治療効果が異なり、治療効果は細胞の起源に依存することが示唆された。この違いは、MSCの分泌する蛋白因子の発現の差に起因することが考えられました。
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