我が国のヒトバベシア症病原体における多様性の解明

2023 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 18K06398
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分45030:多様性生物学および分類学関連
• 研究機関: 国立感染症研究所
• 研究代表者: 新倉 綾 国立感染症研究所, 安全管理研究センター, 主任研究官 (10392325)
• 研究期間 (年度): 2018-04-01 – 2024-03-31
• キーワード: Babesia

研究成果の概要

ヒトに感染性がある、あるいは感染の可能性がある原虫のゲノム解析を行った。アピコンプレクサ門最小である、既報のB. microti RI株（6．5Mb)と、3系統のBabesia microti（ Hobetsu、US、Kobe）、および姉妹種のB.rodhainiの染色体本数は一致したが、そのサイズは大きく異なり、13.5％の開きがあった（最小6.0Mb)。また、遺伝子予測により、極小イントロンが（19～25nt)ゲノム全体に散在していることや、系統間ではサイズ分布に違いがある事などもわかり、B.microti groupのゲノム多様性が初めて明らかとなった。

自由記述の分野

獣医学

研究成果の学術的意義や社会的意義

Babesia microtiは約6億年前に　ピロプラズマ目（赤血球に感染し、ダニが媒介する寄生虫）の他の原虫よりも早く共通祖先から分化した。日本で分離された複数のB. microtiゲノム解析から、そのサイズが約6.0Mbとアピコンプレックス門最小であること、僅かな真核生物種でしか見つかっていない～25ntの極小イントロンがゲノム全体に散在していること、特有のミトコンドリア構造をもつこと、これらは系統間で多様であることなどが明らかとなった。さらに解析を進めることで、原虫が効率の良い代謝・増殖能力を獲得し、環境変化に柔軟に適応してきたプロセスを、ゲノム進化から解明できる可能性が見えてきた。