| 研究課題/領域番号 |
18K06531
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分46030:神経機能学関連
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| 研究機関 | 聖マリアンナ医科大学 |
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研究代表者 |
幸田 和久 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 教授 (40334388)
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| 研究分担者 |
藤原 清悦 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 講師 (10440322)
井端 啓二 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 講師 (30462659)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 小脳 / 認知 / 情動 / 神経活動性マーカー |
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| 研究成果の概要 |
小脳が運動のみならず認知や情動などにも関与することが明らかになってきた。より詳細な解析のため、小脳で機能する神経活動性マーカーを探索した。マウスのカイニン酸誘発痙攣モデルでは、c-fos、junB、Npas4などの発現上昇が見られたが、海馬よりもその変化率は小さかった。恐怖条件付けにおいては、小脳各領域でのそれらの発現に有意差はなかった。神経活動依存的にEGFPを発現するRAMシステムを用いると、小脳初代培養系で高濃度KCl処理によりEGFPが発現したが、個体小脳では基底状態でのEGFPの発現が無視できなかった。in vivoではTet-OFFなどの誘導系を用いる必要がある。
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| 自由記述の分野 |
神経科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
小脳は認知や情動などにも関与していることが分かってきたが、そのメカニズムは十分に明らかではない。その一因は、海馬や大脳皮質などで用いられている神経活動性マーカーが小脳では確立していないことにある。そこで、本研究では小脳で機能する神経活動性マーカーの探索を行った。最終的な結論には至ってはいないが、本研究の結果はSorensenらが報告したrobust activity marking (RAM)システムが有望であることを示している。今後より詳細な検討を経て、RAMシステムの小脳における有効性が確立すれば、小脳が関与する行動における小脳ニューロンの活動を詳細に解析することが可能となる。
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