| 研究課題/領域番号 |
18K06638
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| 研究機関 | 東邦大学 |
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研究代表者 |
山本 千夏 東邦大学, 薬学部, 教授 (70230571)
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| 研究分担者 |
藤江 智也 東邦大学, 薬学部, 講師 (20780886)
原 崇人 東邦大学, 薬学部, 助教 (90805681)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | 血管内皮細胞 / 線溶系 / 組織型プラスミノーゲンアクチベーター / プラスミノーゲンアクチベーターインヒビター1型 / カドミウム / ハイブリッド分子 |
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| 研究実績の概要 |
線溶はプラスミンがフィブリン血栓を溶解する現象であり、その活性は血管内皮細胞に由来する線溶タンパク質である組織型プラスミノーゲンアクチベーター（t-PA）およびプラスミノーゲンアクチベーターインヒビター1型（PAI-1）のバランスに依存する。しかしながら、その合成調節を介在するシグナル経路はほとんど不明である。本研究は、内皮細胞の培養系を用い、t-PAおよびPAI-1の合成調節を担う細胞内シグナル経路を以下の3つの視点から解析する計画である。（1）線溶タンパク質発現に対するカドミウムおよび鉛の毒性を担うシグナル経路の解析. （2）線溶タンパク質発現を担うシグナル経路の有機-無機ハイブリッド分子を分子プローブとした解析. （3）細胞増殖因子／サイトカインによる線溶タンパク質発現の調節を介在するシグナル経路の解析である。
2019年度より、使用する培養細胞をヒト血管内皮細胞株（EA.hy926 Cells）に変更し研究を遂行している。
カドミウムについては、PAI-1を合成促進することにより凝固促進的に作用することが明らかにしてきているが、その合成メカニズムにおいて初めてSmad2/3の関与を明らかにした。一方、鉛については、t-PA合成を抑制することで線溶活性が低下するが、そのシグナル経路についても検討中である。有機-無機ハイブリッド分子については、亜鉛錯体ライブラリーの中から、t-PAの発現を誘導する化合物を見出した。この亜鉛錯体の作用経路を明らかにすることでt-PAの合成メカニズムを明らかする予定である。
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