|
研究代表者らは、がん細胞膜上の分子同士が特異的会合体を形成する現象について以前より研究を進めてきた。その一方、これら分子会合体形成はがん細胞膜上だけでなく、がん細胞から分泌されるexosomeなどの脂質2重膜構造を持つ細胞外小胞（Extracellular Vesicle:EV）上でも形成されていると考えられる。近年、血清中のがん細胞分泌EVを早期診断に利用する研究が注目されており、血清中のがん細胞分泌EV上に特異的に形成されている分子会合体を同定できれば、新規腫瘍マーカーとして利用できるのではないかと着想した。本研究では、EV上の分子会合体情報を過去に研究代表者らが開発した分子間相互作用解析法であるEMARS（Kotani N. et al. (2008) Proc Natl Acad Sci U S A.、特許第4929462号）によって取得する事、およびこれらの研究成果をがん診断に応用するための基盤研究を実施することを目的としている。昨年度から、臨床応用研究のために本学呼吸器内科と共同研究を行い、肺疾患の患者血清からEVを分離し、解析を行っている。今年度は、検体が増えたため、EV上の分子群標識をより多くの検体で実施した。EMARS法と他の標識を組み合わせることで、肺がん患者にユニークなEV上分子群を検出できる可能性が示された。
また、昨年度と同様、このEVと同様の構造体である「ウイルス」について、EMARS法を用いてウイルス受容体解析を行った。昨年度、SARS-CoV-2を利用した最初の成果を示した論文が受理されたので、今年度はより生理的にウイルスの受容体を標識する方法の開発を実施した。
|
