| 研究課題/領域番号 |
18K06675
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| 研究機関 | 武庫川女子大学 |
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研究代表者 |
内山 良介 武庫川女子大学, 薬学部, 教授 (20456891)
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| 研究分担者 |
野坂 和人 武庫川女子大学, 薬学部, 教授 (10228314)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 細菌感染 / ヘルパーT細胞 / 炎症性サイトカインIL-1β |
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| 研究実績の概要 |
細菌感染に対する宿主炎症応答における、Fas依存的な炎症性サイトカインIL-1β/IL-18産生の詳細なメカニズムとその生体における役割について検討を行っている。
我々の生体に対して侵入した病原体等を排除するためには、その侵入した病原体等に応じた適切な炎症応答を惹起することが必要である。我々はこれまでの研究で、従来、細胞のアポトーシス誘導に重要な役割を果たすことが知られるFasシグナル経路が、マクロファージや樹状細胞において病原体等の感染に対する炎症応答に関与することを明らかにしている。このFas依存的な炎症応答によって産生されるIL-1βは、宿主感染防御において病原体等の排除に作用することが予想されるTh17/Th1細胞（IFN-γ/IL-17A両産生性T細胞）が誘導される。このため、Fas依存的な炎症応答によるTh17/Th1細胞の誘導、調節メカニズムを解明することは、実際の感染制御における効果的な免疫機構の解明に重要であると考えられる。
当該年度はコロナ禍の影響により研究の遂行が困難であった。次年度以降改めて研究を遂行していきたいと考えている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
令和４年度はコロナ禍の影響により研究の遂行が困難であった。これは研究に必要な試薬等の材料の問題もあるが、コロナ禍による当初計画段階では予期せぬ大学業務等の大幅な増加により、研究推進の時間が制限されたことが大きな問題であった。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和４年度はコロナ禍の影響により研究の遂行が困難であったが、令和５年度は改めて研究を遂行したいと考えている。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
令和４年度はコロナ禍の影響により研究の遂行が困難であった。これは研究に必要な試薬等の材料の問題もあるが、コロナ禍による予期せぬ大学業務の大きな増加により、研究推進の時間が制限されたことが大きな問題であった。今後の使用計画としては、研究推進が遅滞していた項目であるマクロファージにおける炎症応答の詳細なメカニズム解明と、その炎症によって誘導されるヘルパーT細胞の特性解明に係る実験を推進し、使用する予定である。
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