| 研究課題/領域番号 |
18K06743
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| 研究機関 | 群馬大学 |
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研究代表者 |
荒木 拓也 群馬大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (00568248)
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| 研究分担者 |
八島 秀明 群馬大学, 医学部附属病院, 助教 (60773512)
山本 康次郎 群馬大学, 大学院医学系研究科, 教授 (70174787)
永野 大輔 群馬大学, 大学院医学系研究科, 助教 (90738387)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | 抗腫瘍薬 / 抗体医薬 / 分子標的薬 / プロテオーム |
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| 研究実績の概要 |
抗腫瘍効果の高い薬剤が多く開発され、がん化学療法における治療効果は飛躍的に向上したが、抗腫瘍薬に対する抵抗性の発現により治療が難渋する症例も多い。また、薬剤抵抗性が発現したがん患者に対する治療法選択については様々な臨床研究が行われているが、薬剤抵抗性を解除するための効果的な方法は未だ構築されていない。そこで、がん化学療法における治療成績を向上させるためには、多くの患者に対して高い効果が認められている薬剤に対する抵抗性を解除する方法論を構築することが重要であると考え、本研究では抗体医薬を中心とした抗腫瘍分子標的薬に対する抵抗性の要因を解明し、その解除方法を検討することとした。特に本研究では抗腫瘍薬に対する感受性が異なる複数の培養細胞株における発現タンパク質を網羅的に解析するプロテオーム解析を行うことで、抗腫瘍活性に影響を及ぼす要因を決定し、さらに、その要因を制御することによる薬剤抵抗性の解除について詳細に検討することとした。
当該年度は前年度および当該年度に薬剤抵抗性に関連すると可能性のあるタンパク質として検出された解析対象タンパク質を対象に、遺伝子制御やタンパク質の活性に影響を与えると報告されている薬物を用いた活性変動が薬物抵抗性に与える影響を評価するとともに、それらの候補タンパク質の活性を制御した条件下での別タンパク質の影響を解析した。
本研究は、薬剤抵抗性解除によるがん化学療法における新たな治療戦略を構築することにつながるとともに、新たな治療戦略としての薬剤抵抗性解除法に関する研究基盤を構築することに繋がると考えられる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
昨年度のデータに加えて、他抗体医薬に関する抵抗性に影響する要因の探索を実施中である。また、昨年度までに検出されているLDHBやdCKの発現量変動と他抗体医薬の効果との関係を評価中である。
転移に伴う薬剤抵抗性発現機構については検討中であり、当該タンパク質の制御および当該タンパク質の活性に影響を及ぼすことが報告されている各種薬物曝露の影響について基礎検討による評価を実施している。
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| 今後の研究の推進方策 |
薬剤抵抗性タンパク質の探索についての検討を同様の手法により継続するとともに、遺伝子導入を用いた候補タンパク質制御による抵抗性解除効果に関する評価を中心に進める。
さらに、当該タンパク質発現を制御した条件下でのプロテオーム解析をサンプル前処理条件を変更した上で再度実施することにより、薬剤抵抗性発現機構の詳細を検討することとする。
合わせて解析タンパク質を決定し次第、臨床検体中の解析対象タンパク質濃度を分析し、薬剤抵抗性との関係性を評価する。
いずれの手法もすでに確立されており、研究実施について大きな問題はないと考えている。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
消耗品購入の端額として次年度使用額が生じた。
本年度請求した助成金と合わせ、予定通り消耗品の購入に当てる予定である。なお、消耗品としてはプロテオーム解析に使用する消耗品および遺伝子導入に使用する消耗品を中心に購入予定である。
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