| 研究課題/領域番号 |
18K06753
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| 研究機関 | 岐阜薬科大学 |
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研究代表者 |
田原 耕平 岐阜薬科大学, 薬学部, 教授 (30454325)
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| 研究分担者 |
井上 直樹 岐阜薬科大学, 薬学部, 教授 (90183186)
竹内 洋文 岐阜薬科大学, 薬学部, 特任教授 (50171616)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | リポソーム / ナノ粒子 / ウイルス |
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| 研究実績の概要 |
初年度には、バキュロウイルスやヘルペスウイルスに対して抗ウイルス効果を有するナノ粒子を見出すことができ、特に効果が高かったステアリルアミンを含有したカチオン性リポソームに着目して本年度は検討を進めた。ヒト結膜細胞やA549細胞を用いて、安全性が高くまた最も効率的にウイルス感染を抑制するリポソーム処方を決定した。また、カチオン性リポソームとヘルペスウイルスの相互作用を電子顕微鏡ならびに動的光散乱法により評価した。リポソームとヘルペスウイルスを混合することで、粒子凝集が観察されたことから、ウイルスのリポソームへの吸着が宿主細胞への感染抑制メカニズムの一つであることが示唆された。またマウスヘルペス性角膜炎モデルに対して、リポソームを点眼したところ炎症の改善傾向が確認されたことから、in vivoにおいても抗ウイルス効果を示すことを実証した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初計画通り、ナノ粒子とウイルスの相互作用を確認し、予備的な検討ではあるがin vivoにおける抗ウイルス効果を確認することができたため。
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| 今後の研究の推進方策 |
次年度は、進捗状況に従い前年度の研究を一部継続するとともに、in vivoにおける抗ウイルスリポソーム処方や投与スケジュールの最適化を行う予定である。また、ヘルペスウイルス感染抑制に効果がある薬剤やsiRNAをリポソームに封入することで、より効率的に抗ウイルス効果を示す製剤設計を試みる。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
年度末に予定していた一部の動物実験や細胞実験の実施が、新型コロナウイルス感染拡大により困難になったため。
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