| 研究課題/領域番号 |
18K06815
|
|---|
| 研究機関 | 山形大学 |
|---|
研究代表者 |
田中 俊昭 山形大学, 医学部, 助教 (70536987)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
|
| キーワード | 開口分泌小胞 / Sec6 / 脂質二重膜 / プロテインフォスファターゼ / PP2A |
|---|
| 研究実績の概要 |
開口分泌小胞を形成する脂質二重膜の構造を解析する中で、脂質二重膜を構成する分子の１つとしてジアシルグリセロールキナーゼの様々なアイソザイムが重要な働きをしていることを見出した。また、分泌小胞を細胞内から形質膜へリクルートする働きをもつ開口分泌複合体の構成分子の１つであるSec6が、癌化や炎症反応といった病的状況下において過剰な働きをしていることが明らかとなりつつある。
また、これまでの実験結果から、Sec6はプロテインホスファターゼの１つであるPP2Aがターゲット分子との結合において、プラットフォーム、またはスキャホールド的な働きがあることを見出した。このことは、Sec6が細胞内における様々な分子の機能において、on/offに関わるリン酸化と脱リン酸化を調節することを示唆するものである。さらに開口分泌小胞の脂質二重膜における膜タンパクのリン酸化を調節することを意味し、分泌小胞が細胞内において形成される過程や、分泌小胞が形質膜へリクルートされ癒合する過程において、PP2Aを介した制御を受けていることが示唆された。
癌化や炎症において、PP2Aの機能は破綻し細胞内における正常な脱リン酸化が機能不全に陥ることから、開口分泌の正常な放出も病的状況下においては、機能不全に陥っている可能性が示唆された。
現在、開口分泌小胞の脂質二重膜における膜タンパクのリン酸化・脱リン酸化状態を精査し、病的状態における開口分泌小胞の膜構造の変化に注目して研究を進めているところである。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
開口分泌小胞を形質膜にリクルートする機能を持つSec6が、プロテインホスファターゼの１つであるPP2Aがターゲット分子との結合において、プラットフォーム的な働きがあることを見出した。これによって開口分泌小胞の脂質二重膜における膜タンパクのリン酸化・脱リン酸化を介した開口分泌小胞の形成過程や輸送のメカニズムについて、研究を進めている。
一方で、正常状態と病的状態における開口分泌小胞の脂質二重膜の構造について、詳細な解析の必要性が生じたことにより、研究の一部において滞ってしまったが、研究全般としてはおおむね進捗していると考えられる。
|
| 今後の研究の推進方策 |
今後は、正常状態と病的状態（癌化・炎症）における開口分泌小胞の脂質二重膜における膜タンパクのリン酸化・脱リン酸化を比較検討を加え、膜構造の変化について詳細な解析を行っていく予定である。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
研究を進めていく過程において、様々な解析を行う必要性が出てきたために、必要な経費が次年度において、かなり多くなると見込まれたため
|
