研究課題
膀胱癌は尿中の癌細胞を捉えることが診断の糸口となるが、初期段階では自覚症状に乏しく、肉眼的血尿や排尿障害が出現する頃には進行癌となっていることが多い。従って膀胱癌においては進行癌に対する予後予測を含めた診断および治療の分子生物学的開発が求められる。NACC1はmiR-331-3pの標的分子で、miR-331-3pがNACC1の発現を抑制し、膀胱癌細胞の増殖を調節する。一方で、miR-331-3pは癌幹細胞においてその維持に重要な役割を果たすsyndecan-1と協同して発現することも見出した。本研究課題2020年度において、尿路上皮癌の特徴である分化能の多様性がNACC１の発現と機能に関連しているかということを検討するため、膀胱癌細胞株および癌組織を用いて幹細胞マーカーおよび分化マーカーの発現と遺伝子異常について検討した。まず、膀胱癌組織を用いてNACC1と幹細胞マーカーについては遺伝子変異を検討したところ、浸潤癌および非浸潤癌で蛋白発現と遺伝子変異の両方に差異が認められ、蛋白発現は遺伝子変異による影響も考えられた。そこで、免疫組織化学染色にて検討したところ、幹細胞マーカーは浸潤癌において高発現しており、遺伝子変異と蛋白発現の関連性は乏しかった。この結果からさらにこれらの分子による浸潤癌への進展機構を明らかにするため、発現に関与するmiRNAを検索し、増殖進展、浸潤能獲得には遺伝子変異よりもmiRNAによる蛋白発現制御が重要な要素となる可能性について検討を続けている。
すべて 2020
すべて 雑誌論文 (3件) (うち国際共著 3件、 査読あり 3件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (1件)
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