| 研究課題/領域番号 |
18K07109
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
野澤 孝志 京都大学, 医学研究科, 助教 (10598858)
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| 研究分担者 |
相川 知宏 京都大学, 医学研究科, 助教 (70725499)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | ガレクチン / FBXO2 / ゼノファジー |
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| 研究実績の概要 |
細菌菌体表層の糖鎖分子を認識する糖鎖センサーを同定し、細胞内糖鎖センサーゼノファジーを誘導する分子メカニズムを解明するため、当該年度においては、細胞内レクチンに着目し、スクリーニングを行った。その結果、細胞内レクチンの一つであるGalectin3が細胞質に侵入したA群レンサ球菌へリクルートすることを見出した。そこでGalectin 3をノックアウトした細胞を構築し、オートファジーを解析した結果、Galectin 3はオートファジー誘導制御因子であるTBK1の活性化に関与することが示唆された。
一方、A群レンサ球菌をユビキチン標識するE3リガーゼの探索を行った結果、FBXO2を含むSCFユビキチンリガーゼ複合体がA群レンサ球菌にリクルートすることが明らかとなった。また、A群レンサ球菌の表層糖鎖の生合成に関わる遺伝子欠損株へのFBXO2のリクルートが減弱したこと、FBXO2の糖鎖認識部位に変異を入れることでA群レンサ球菌への局在化が消失したことなどから、FBXO2はA群レンサ球菌の表層糖鎖を標的として菌を認識していることが示唆された。さらに、FBXO2をノックアウトした細胞では、A群レンサ球菌へのユビキチン標識やオートファゴソーム形成が減少したことから、FBXO2はA群レンサ球菌に対するユビキチン化ならびにオートファジーに関与することが示唆された。これらの結果は、A群レンサ球菌に特徴的な成分を認識することでオートファジーを誘導していることを示しており、生体防御の観点からも重要な知見である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当該年度に予定していた細胞内レクチンとE3リガーゼの探索に成功し、これらの機能解析まで進展しているため。
また、細胞内レクチンの下流分子の同定にも成功しており、概ね順調に進展していると思われる。
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| 今後の研究の推進方策 |
今回明らかとなった新規制御因子について、相互関連性を検証するとともに、TBK1の活性化に関わる分子の同定を進めていくことで、菌種特異的なゼノファジー誘導の解明を進めていく予定である。
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